Amyotrophe Lateralsklerose Typ 6
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G12.21
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Tödlich
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Generalisierte Symptome
Progrediente Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlechtern.
Progrediente Muskelschwäche
Respiratorische Insuffizienz mit erforderlicher Beatmungsunterstützung
Faszikulationen (Muskelzuckungen)
(neurologisch)Spastizität und Hyperreflexie
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bildgesteuerter Eingriff mit Nachsorge
Die Behandlung kann eine spezialisierte Versorgung, einen Krankenhausaufenthalt oder eine langfristige Betreuung unter ärztlicher Aufsicht erfordern.
Riluzol
Von der FDA zugelassener Glutamatantagonist, der das Überleben bei ALS durch Verringerung der Exzitotoxizität geringfügig verlängert. Die Behandlung wird in der Regel bei Diagnosestellung begonnen und über den gesamten Krankheitsverlauf fortgeführt.
Weitere Therapieoptionen
Neuromuskuläre Physiotherapie
Spezialisiertes Übungsprogramm mit dem Ziel, die Funktion zu erhalten, Kontrakturen vorzubeugen und die Spastik durch sanftes Dehnen und Übungen zum Bewegungsumfang zu behandeln.
PhysiotherapieErnährungsunterstützung und Kalorienmanagement
Umfassende Ernährungsbeurteilung und -intervention einschließlich kalorienreicher Supplemente und unterstützter Ernährungsstrategien, sobald das Schlucken beeinträchtigt ist.
ErnährungPsychologische Unterstützung und Beratung
Einzel- und Familienberatung zur Bewältigung von Depression, Angst und der Anpassung an eine fortschreitende Behinderung, einschließlich Trauerbegleitung und Bewältigungsstrategien.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen für schwerwiegende oder lebensbedrohliche Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine medizinische Notfallversorgung auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atembeschwerden, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Amyotrophe Lateralsklerose Typ 6 C2931786?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Andersen PM, et al. EFNS guidelines on the clinical management of amyotrophic lateral sclerosis (MALS): revised report of an EFNS task force. Eur J Neurol. 2021.
Renton AE, Chiò A, Traynor BJ. State of play in amyotrophic lateral sclerosis genetics. Nat Neurosci. 2014.
Miller RG, et al. Phase 3 trial of edaravone for amyotrophic lateral sclerosis. N Engl J Med. 2017.
Taylor JP, Brown RH, Cleveland DW. Decoding ALS: from genes to mechanism. Nature. 2016.
Medikamentenvergleiche
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