Amyotrophe Lateralsklerose Typ 9
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G12.21
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Tödlich
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Generalisierte Symptome
Progrediente Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlimmern.
Schwere respiratorische Insuffizienz mit Beatmungsbedarf
Verlust der Feinmotorik
(neurologisch)Proximale Muskelschwäche
(neurologisch)Beeinträchtigter Husten und eingeschränkte Rachenreinigung
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Krankheitsmodifizierende Kombinationstherapie
Off-Label-Anwendung von Kombinationen wie Lithium und Minocyclin oder experimentelle Protokolle mit zugelassenen Wirkstoffen zur verstärkten Neuroprotektion.
Standardisiertes interventionelles Behandlungsprotokoll
Die Behandlung kann spezialisierte Versorgung, Krankenhausaufenthalte oder ein langfristiges Management unter ärztlicher Aufsicht erfordern.
ALSFRS-R-Serienbewertung
Regelmäßige quantitative Bewertung mittels der revidierten ALS-Funktionsskala zur Verfolgung des Krankheitsprogresses und zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen.
Weitere Therapieoptionen
Zwerchfell-Pacing
Chirurgische Implantation von Elektroden zur Stimulation des Zwerchfells zur potenziellen Verlängerung der Non-Invasive-Ventilation-Toleranz bei ausgewählten Patienten.
ChirurgischNährstofftherapeutische Unterstützung
Supplementierung mit Antioxidantien, CoQ10 und anderen neuroprotektiven Verbindungen als ergänzende Therapie, obwohl die Evidenz begrenzt bleibt.
KomplementärEnergiemanagement-Techniken
Vermittlung von Strategien für Patienten und Pflegepersonen zur Minimierung von Fatigue durch Aktivitäten-Timing, Hilfsmittel und Priorisierung bedeutsamer Aktivitäten.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen für schwerwiegende oder lebensbedrohliche Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine medizinische Notfallversorgung auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atembeschwerden, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Amyotrophe Lateralsklerose Typ 9 C2678468?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Andersen PM, Abrahams S, Borasio GD, et al. EFNS guidelines on the clinical management of amyotrophic lateral sclerosis (MALS). Eur J Neurol. 2021;28(5):1459-1478.
Renton AE, Chiò A, Traynor BJ. State of play in amyotrophic lateral sclerosis genetics. Nat Neurosci. 2022;17(1):17-23.
Abe K, Tsuji S, Sobue G, et al. Safety and efficacy of edaravone in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol. 2020;19(7):535-544.
Hogden A, Foley G, Henderson RD. Multidisciplinary care in amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2023;94(6):423-432.
Medikamentenvergleiche
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