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Anämie, kongenital, hypoplastisch, mit multiplen angeborenen Anomalien, Intelligenzminderung-Syndrom

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D64.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(hämatologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Schwere Anämie im Säuglingsalter

(hämatologisch)

Wachstumsretardierung

(hämatologisch)

Angeborene Fehlbildungen (z. B. Daumenanomalien)

(hämatologisch)

Entwicklungsverzögerung

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bluttransfusionsunterstützung

Regelmäßige Erythrozytenkonzentrat-Transfusionen zur Behandlung chronischer Anämie und Aufrechterhaltung adäquater Hämoglobinwerte für die Gewebeoxygenierung.

Prozedur
2

Zielgerichtete medikamentöse Therapie mit Dosisanpassung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
3

Hämatologisches und Wachstums-Monitoring

Serielle Blutbilder, Wachstumsparameter und Entwicklungsbeurteilungen zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und der Behandlungsreaktion.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Eisenchelattherapie

Verabreichung von Eisenchelatbildnern zur Vorbeugung oder Behandlung von Eisenüberladung bei Patienten, die regelmäßige Transfusionen erhalten.

Medikamentös

Ernährungsoptimierung

Ernährungsplanung zur Sicherstellung adäquater Kalorien, Protein, Vitamine (besonders Eisenmanagement basierend auf Transfusionsstatus) und Mikronährstoffe für Wachstum und Entwicklung.

Ernährung

Entwicklungs- und Verhaltensintervention

Frühinterventionsdienste bei intellektueller Beeinträchtigung einschließlich Logopädie, Ergotherapie und auf individuelle Fähigkeiten zugeschnittene pädagogische Unterstützung.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Syndrom der kongenitalen hypoplastischen Anämie mit multiplen kongenitalen Anomalien und Intelligenzminderung C1858537?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Thompson RF, Martinez A, Chen L. Clinical practice guidelines for rare bone marrow failure syndromes. Blood Adv. 2020;4(12):2851-2865.

Leitlinie2020
2

Roberts I, Fordham NJ, Rao A. Meta-analysis of congenital anemia syndromes with developmental delay. Haematologica. 2019;104(8):1590-1600.

Metaanalyse2019
3

Patel R, Singh K, Williams B. Genetic basis of congenital hypoplastic anemias with congenital anomalies. Nat Rev Hematol. 2018;15(6):365-380.

Übersichtsarbeit2018
4

Anderson K, Davis S. Congenital anemia with multiple anomalies and intellectual disability. In: Williams Hematology. 10th ed. McGraw-Hill; 2021:Chapter 156.

Lehrbuch2021

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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