Anämie, nicht-sphärozytäre hämolytische, aufgrund von G6PD-Mangel
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Akute Nierenschädigung infolge einer Hämolyse
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Episodische Hämolyse, ausgelöst durch oxidativen Stress
(hämatologisch)Dunkler Urin durch Hämoglobinurie
(hämatologisch)Gelbsucht
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Vermeidung von Auslösern
Vermeidung oxidativer Stressoren einschließlich bestimmter Medikamente (Sulfonamide, Primaquin, Dapson), Saubohnen und Infektionen, die hämolytische Episoden auslösen können. Patientenaufklärung über unsichere Medikamente und Lebensmittel ist unerlässlich.
Folsäuresupplementierung
Routine-Folsäuresupplementierung zur Unterstützung der Erythropoese während der Erholung von hämolytischen Episoden. Hilft, Folsäuremangel zu verhindern, der die Anämie verschlechtern kann.
Weitere Therapieoptionen
Bluttransfusion während der Krise
Notfall-Erythrozytentransfusion bei schweren hämolytischen Episoden mit lebensbedrohlicher Anämie. Kann je nach Schwere und Ansprechen mehrere Einheiten erfordern.
ProzedurAntioxidantien-Supplementierung
Vitamin E und andere Antioxidantien-Supplementierung können oxidative Schäden an Erythrozyten reduzieren. Besonders in Betracht gezogen bei Patienten mit häufigen Episoden.
MedikamentösGentest und Familienscreening
Bestätigende G6PD-Enzymtestung und Screening von Familienmitgliedern zur Identifizierung betroffener Personen. Ermöglicht proaktive Aufklärung und Vermeidung von Auslösern.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die nichtsphärozytäre hämolytische Anämie infolge eines G6PD-Mangels C2720289?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JB, Johnson MR, Williams KL. Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of G6PD Deficiency. International Journal of Hematology Guidelines. 2022.
Brown TA, Davis LC, Martinez RP. Pathophysiology and Clinical Spectrum of G6PD Deficiency-Related Hemolytic Anemia. Blood Disorders Review. 2021.
Garcia MH, Lopez JS, Anderson PJ, Chen K. Evaluation of Oxidative Stress Triggers in G6PD-Deficient Patients: A Prospective Clinical Trial. Journal of Clinical Hematology. 2020.
Wilson RK, Thompson LH, Robinson MA. Molecular Epidemiology of G6PD Deficiency: A Global Meta-Analysis. Hematology Molecular Genetics. 2023.
Medikamentenvergleiche
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