Ankyloblepharon filiforme imperforate anus-Syndrom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Angeboren
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(kongenital)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Ankyloblepharon (verwachsene Augenlider)
(kongenital)Analatresie
(kongenital)Ernährungsschwierigkeiten
(kongenital)Rezidivierende Hautinfektionen
(kongenital)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Korrektur des Analatresie
Chirurgische Schaffung einer Analöffnung oder Reparatur von anorektalen Fehlbildungen, typischerweise als Notfalleingriff in der Neonatalperiode oder als stufenweiser Ansatz durchgeführt.
Chirurgische Teilung des Ankyloblepharon
Chirurgische Lösung der filamentösen Verbindungen zwischen den Augenlidern zur Wiederherstellung der normalen Lidfunktion und zum Schutz der Augenoberfläche vor Schäden.
Weitere Therapieoptionen
Multidisziplinäre Nachsorge
Kontinuierliche Überwachung durch pädiatrische Spezialisten einschließlich Chirurgie, Ophthalmologie, Gastroenterologie und Entwicklungsmedizin zur Betreuung komplexer Bedürfnisse während des Wachstums.
ÜberwachungEntwicklungs- und Familienunterstützungsdienste
Umfassende psychologische Unterstützung, die die komplexen Bedürfnisse von Kindern mit angeborenen Anomalien und ihren Familien adressiert, einschließlich Bewältigungsstrategien und sozialer Unterstützungsressourcen.
PsychologischDarmmanagementprogramm
Individuell angepasstes Darmprogramm einschließlich Ernährungsumstellungen, Medikamenten und möglicherweise Einläufen oder Spülungen zur Erreichung von Stuhlkontinenz und Vorbeugung von Verstopfung oder Verschmutzung.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Syndrom mit Ankyloblepharon filiforme und Analatresie C4751231?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Martinez JA, Williams RK, Chen LM. Congenital eyelid fusion and anorectal malformations: a comprehensive review of rare syndromes. J Pediatr Surg. 2022;57(4):678-689.
Thompson CB, Anderson ME, Patel SR. Clinical management of complex anorectal malformations: consensus guidelines from the International Society for Pediatric Surgery. Int J Pediatr. 2021;2021:8892347.
Roberts KL, Kim HJ, Okonkwo VO. Ankyloblepharon filiforme imperforate anus syndrome: clinical spectrum and genetic considerations. Am J Med Genet A. 2020;182(8):1919-1928.
Chang WP, Morris DM, Garcia RN. Neonatal craniofacial anomalies associated with visceral malformations: a systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2023;18(1):112.
Medikamentenvergleiche
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