Anomale Ursprung der Koronararterie aus der Lungenarterie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Kritisch
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustbeschwerden oder Palpitationen
Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Versorgung erfordern.
Suchen Sie umgehend notfallmedizinische Hilfe auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.
Brustschmerz
Synkope
Dyspnoe
(kardiovaskulär)Gedeihstörung
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Koronararterien-Reimplantation in die Aorta
Direkte chirurgische Reimplantation der anomalen Koronararterie von der Arteria pulmonalis zurück zur Aortenwurzel bietet eine definitive anatomische Korrektur und stellt die duale Koronardurchblutung wieder her.
Krankheitsmanagement und Überwachung
Erfordert sofortige Notfallbehandlung. Behandlung nicht verzögern.
Koronararterien-Bypass-Operation
Anlage eines Bypasses von der Aorta zur betroffenen Koronararterie unter Verwendung eines Varikosetransplantats oder einer Arteria thoracica interna bietet eine alternative Blutversorgung des Myokards.
Weitere Therapieoptionen
Beta-Blocker-Therapie zur Symptomkontrolle
Beta-Blocker reduzieren den myokardialen Sauerstoffbedarf und helfen, Symptome einer Myokardischämie bei Patienten zu kontrollieren, die auf eine chirurgische Reparatur warten oder keine Kandidaten für eine Operation sind.
MedikamentösLangfristiges kardiales Überwachungsprogramm
Regelmäßige Echokardiographie, Belastungstests und kardiale MRT-Überwachung erkennt Spätkomplikationen einschließlich Koronarstenosen an den Anastomosenstellen, ventrikulärer Dysfunktion und Mitralklappeninsuffizienz.
ÜberwachungAktivitätsmodifikation und Bewegungsberatung
Strukturierte Anleitung zu körperlichen Aktivitätseinschränkungen verhindert übermäßigen kardialen Stress bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der kardiovaskulären Fitness. Oft wird eine Einschränkung von Wettkampfsport bis zur chirurgischen Reparatur und erneuten Beurteilung empfohlen.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort notärztliche Hilfe auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atemnot, Brustschmerzen, plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein anomaler Ursprung einer Koronararterie aus der Pulmonalarterie C4023252?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Warnes CA, Williams RG, Bashore TM, et al. ACC/AHA 2008 Guidelines for the Management of Adults with Congenital Heart Disease. J Am Coll Cardiol. 2008.
Schicchi N, Secchi F, Sturini M, et al. Anomalous origin of coronary artery from pulmonary artery: a review. Radiol Med. 2021.
Padalino MA, Fortunato W, Stellin G, et al. Surgical repair of anomalous coronary artery from pulmonary artery: a 20-year experience. Ann Thorac Surg. 2019.
Gaurav A, Taksande A, Shelke V. ALCAPA syndrome: pathophysiology and management. Curr Cardiol Rev. 2022.
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