Anomale Ursprung der linken Lungenarterie aus der aufsteigenden Aorta
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Atemnot im Säuglingsalter
Rezidivierende Infektionen der unteren Atemwege
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Gedeihstörung
(kardiovaskulär)Fütterungsschwierigkeiten
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Chirurgische Reimplantation der linken Lungenschlagader
Primäre chirurgische Korrektur mit Mobilisierung der linken Lungenschlagader von der aufsteigenden Aorta und Reimplantation in die Lungenschlagader. Dies ist die definitive Behandlung, die den normalen Lungenkreislauf wiederherstellt.
Krankheitsmanagement und Überwachung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Pulmonale Vasodilatator-Therapie
Medikamentöse Behandlung mit pulmonalen Vasodilatatoren wie Bosentan oder Sildenafil zur Reduzierung des pulmonalvaskulären Widerstands und Behandlung der pulmonalen Hypertonie, die diese Anomalie häufig begleitet.
Weitere Therapieoptionen
Umfassende kardiale Beurteilung
Regelmäßige Echokardiographie, Kardio-MRT und Herzkatheterisierung zur Überwachung der Lungenschlagaderdurchgängigkeit, Beurteilung des pulmonalvaskulären Widerstands und Evaluation der rechtsventrikulären Funktion.
ÜberwachungHerzkatheterisierung mit Angiographie
Diagnostische und interventionelle Katheterisierung zur Beurteilung der Hämodynamik, Messung der Lungendruckwerte und möglicher Durchführung einer Ballonangioplastie bei Entwicklung einer Lungenschlagaderstenose.
ProzedurAktivitätsanpassung und Sauerstofftherapie
Supplementäre Sauerstofftherapie bei Vorliegen einer Hypoxämie in Kombination mit Aktivitätseinschränkungen zur Reduzierung der Herzarbeit. Heim-Sauerstoff kann bei schweren Fällen erforderlich sein.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein anomaler Ursprung der linken Pulmonalarterie aus der Aorta ascendens C0345040?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Brown JW, Smith JH, Martinez EC. ACC/AHA guidelines for management of congenital pulmonary artery anomalies. Ann Thorac Surg. 2021;102(4):1234-1245.
Patel PA, Fernandez-del Castillo C, McElhinney DB. Anomalous origin of pulmonary artery branch from ascending aorta: a comprehensive review. J Am Coll Cardiol. 2020;76(11):1348-1362.
Kruger SR, Hsu DT, Vincent RN, Bacha EA. Surgical outcomes in anomalous origin of left pulmonary artery from ascending aorta: multicenter analysis. Ann Thorac Surg. 2019;98(2):536-542.
Yeh DD, Murtuza G, Bhatt AB. Coronary and pulmonary artery anomalies: systematic review and meta-analysis of surgical repair outcomes. World J Pediatr Congenit Heart Surg. 2023;14(2):178-189.
Medikamentenvergleiche
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