Anterior-Segment-Anomalien mit oder ohne Katarakt
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(Augen)Merkliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Verminderte Sehschärfe
(Augen)Photophobie
(Augen)Blendung
(Augen)Strabismus
(Augen)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Kataraktextraktionschirurgie
Chirurgische Entfernung von Katarakten mit Intraokularlinsenimplantation zur Wiederherstellung der Sehschärfe, wenn Katarakte das Sehvermögen oder die Augenentwicklung bei Kindern erheblich beeinträchtigen.
Rekonstruktion des vorderen Segments
Spezialisierte chirurgische Eingriffe zur Korrektur struktureller Anomalien des vorderen Segments, einschließlich Hornhauttransplantation, Irisreparatur oder Glaukombehandlung nach Indikation.
Weitere Therapieoptionen
Serielle ophthalmologische Untersuchungen
Regelmäßige umfassende Augenuntersuchungen zur Überwachung des Fortschreitens von Anomalien, Beurteilung der Sehentwicklung und Bestimmung des optimalen Zeitpunkts für chirurgische Eingriffe bei pädiatrischen Fällen.
ÜberwachungGlaukommanagement
Topische Glaukommedikamente zur Kontrolle des Augeninnendrucks, wenn strukturelle Anomalien die Kammerwasserabflusswege beeinflussen und so Sehnervschäden verhindern.
MedikamentösRehabilitation bei Sehbehinderung
Spezialisierte Dienste einschließlich Vergrößerungsgeräten, adaptiven Technologien und Sehtraining zur Maximierung des funktionellen Sehvermögens, wenn eine chirurgische Korrektur nicht möglich oder unvollständig ist.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was sind Anomalien des vorderen Augenabschnitts mit oder ohne Katarakt C3551443?
Bitte konsultieren Sie für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Shields CL, Shields JA, Miles FS. Guidelines for genetic testing of inherited eye disorders. Ophthalmology. 2022.
Maumenee IH, Traboulsi EI. Anterior segment malformations and associated cataracts. Surv Ophthalmol. 2021.
Hanson IM, Churchill D, Moore AT. Clinical and genetic characterization of pediatric anterior segment abnormalities. JAMA Ophthalmol. 2020.
Gupta MP, Nischal KK, Metlapally R. Congenital corneal and anterior segment abnormalities. In: Pediatric Ophthalmology. 2023.
Medikamentenvergleiche
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