Anti-Komplement-Faktor-H-Antikörper-Positivität
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- N28.9
- ICD-11
- GA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Mikroangiopathische hämolytische Anämie
Thrombozytopenie
Neurologische Symptome
Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hypertonie
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Komplementinhibitortherapie
Eculizumab oder Ravulizumab blockieren die terminale Komplementaktivierung und verhindern Endothelschäden in der Niere und anderen betroffenen Organen durch den Antikörper.
Nierenerkrankungsmanagement
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Plasmaaustausch
Entfernt pathogene Antikörper und ersetzt defiziente Komplementfaktoren. Wird häufig als Überbrückungstherapie eingesetzt, während auf die Wirkung des Komplementinhibitors gewartet wird.
Weitere Therapieoptionen
Immunsuppressive Mittel
Azathioprin oder Mycophenolat-Mofetil bieten eine Langzeit-Erhaltungsimmunsuppression zur Aufrechterhaltung der Remission nach initialer Akutbehandlung.
MedikamentösNierenfunktionsüberwachung
Engmaschige Überwachung der Nierenfunktion, Komplementspiegel und Hämolyse-Marker zur Beurteilung der Krankheitsaktivität und des Therapieansprechens.
ÜberwachungAntihypertensive Therapie
Blutdruckkontrolle mit nierenschützenden Mitteln (ACE-Hemmer oder ARBs) adressiert die Hypertonie, die häufig mit Nierenbeteiligung einhergeht.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine umgehende ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine Antikörperpositivität gegen Komplementfaktor H C5558375?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Goodship TH, Cook HT, Fakhouri F, et al. Atypical hemolytic uremic syndrome and C3 glomerulopathy: conclusions from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference. Kidney Int. 2017.
Zipfel PF, Skerka C, Artelt R, et al. Complement factor H antibody associated atypical hemolytic uremic syndrome: a novel mechanism for Factor H dysfunction. J Mol Med. 2020.
Fakhouri F, Zuber J, Frémeaux-Bacchi V, Loirat C. Eculizumab for atypical hemolytic uremic syndrome: long-term outcomes and complement genetics. Blood. 2021.
Scully MA, Yadava M, George JN. Complement-mediated thrombotic microangiopathy: a systematic review of anti-factor H antibodies. Blood Rev. 2022.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Anti-Komplement-Faktor-H-Antikörper-Positivität. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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