Anti-Neuromuskuläre-Verbindung-Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper-Positivität
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Ermüdbare Muskelschwäche
Bulbäre Dysfunktion
Generalisierte Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Ptosis
(neurologisch)Diplopie
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Acetylcholinesterase-Hemmer
Symptomatische Behandlung, die den Acetylcholinspiegel an der neuromuskulären Endplatte erhöht, indem sie das Enzym hemmt, das diesen Neurotransmitter abbaut, und dadurch eine vorübergehende Verbesserung der Muskelkraft und Müdigkeit bewirkt.
Kombinations-Arzneimitteltherapie mit regelmäßiger Bewertung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Immunsuppressive Therapie
Langfristige immunmodulatorische Behandlung mit Mitteln wie Kortikosteroiden, Azathioprin oder Mycophenolat zur Unterdrückung der antikörpervermittelten Zerstörung von Acetylcholinrezeptoren.
Weitere Therapieoptionen
Plasmaaustausch
Entfernung pathogener Antikörper aus dem Blut mittels Filtration oder Zentrifugation, die bei schweren Fällen oder Myasthenia-gravis-Krisen eine rasche Besserung bewirkt.
ProzedurThymektomie
Chirurgische Entfernung der Thymusdrüse, die bei Patientinnen und Patienten mit Thymom oder generalisierter Myasthenia gravis ohne Thymom die Symptome reduzieren und eine Medikamentenreduktion ermöglichen kann.
ChirurgischEnergiespartechniken
Strukturierter Ansatz für tägliche Aktivitäten unter Verwendung von Schritttakt-Strategien, adaptiven Hilfsmitteln und geplanten Ruhezeiten, um Muskelermüdung zu minimieren und eine Verschlechterung der Symptome zu verhindern.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie dringliche ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine Antikörperpositivität gegen den Acetylcholinrezeptor der neuromuskulären Endplatte C4022578?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Sanders DB, Wolfe GI, Narayanaswami P. Myasthenia gravis management guidelines: A systematic review. Neurology Clinical Practice. 2020.
Gilhus NE, Skeie GO, Romi F. Myasthenia gravis and acetylcholine receptor antibodies. Autoimmune Diseases. 2018.
Vincent A, McConville J, Farrugia ME. Antibodies in myasthenia gravis. Journal of Neurology. 2017.
Burns TM, Conaway M, Sanders DB. The myasthenia gravis composite: a clinical assessment tool. Muscle Nerve. 2019.
Medikamentenvergleiche
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