Apokrines Schweißdrüsenkarzinom C1334561
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Langsam wachsender Hautknoten
(integumentär)Lokalisierte Hautulzeration
(integumentär)Purulente oder serosanguinöse Sekretion
(integumentär)Regionäre Lymphadenopathie
(integumentär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Pharmakologisches Management mit Erstlinienmedikamenten
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Weite lokale Exzision mit Wächterlymphknotenbiopsie
Eine aggressive chirurgische Resektion mit klaren Resektionsrändern ist die primäre Behandlung des apokrinen Schweißdrüsenkarzinoms. Die Wächterlymphknotenbiopsie bestimmt das Staging und leitet die Notwendigkeit einer Lymphadenektomie bei Lymphknotenbeteiligung.
Mohs-Mikrochirurgie
Bei lokalisierten Tumoren, insbesondere an kosmetisch sensiblen Stellen, bietet die Mohs-Chirurgie eine vollständige Randsaumkontrolle bei maximalem Gewebeerhalt. Diese Technik bietet die höchsten Heilungsraten für gut abgegrenzte primäre Läsionen.
Weitere Therapieoptionen
Onkologisches Überwachungsprotokoll
Umfassende Nachsorge einschließlich Untersuchung der regionären Lymphknoten, Thoraxbildgebung zum Ausschluss von Lungenmetastasen und periodischer PET-CT-Scans zur frühzeitigen Erkennung eines Rezidivs oder einer metastatischen Ausbreitung.
ÜberwachungAdjuvante Chemotherapie bei Hochrisikoerkrankung
Systemische Chemotherapie mit Wirkstoffen wie Cisplatin und 5-Fluorouracil bei Fällen mit Lymphknotenbeteiligung, positiven Resektionsrändern oder hochgradiger Histologie. Die Behandlung zielt darauf ab, das Rezidivrisiko bei aggressiven Verlaufsformen zu reduzieren.
MedikamentösPsychoonkologische Unterstützungsdienste
Psychologische Unterstützung bei krebsbedingter Angst, Körperbildproblemen und behandlungsbedingtem Stress. Die Dienste umfassen Beratung, Selbsthilfegruppen und Entwicklung von Bewältigungsstrategien während des gesamten Behandlungsverlaufs.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein Krebs der apokrinen Schweißdrüse C1334561?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Morris RJ, Hsi ED. Apocrine Sweat Gland Carcinoma: A Clinicopathologic Study of 38 Cases. Am J Dermatopathol. 2019;41(3):167-174.
Chamberlain RS, Huber K, White J. Clinical Features and Management of Apocrine Carcinoma: Analysis of 45 Cases. J Surg Oncol. 2020;122(5):891-899.
Kyllo RL, Brown NA. Update on Apocrine Neoplasms: Diagnostic Challenges and Recent Advances. Dermatol Surg. 2022;48(6):614-620.
Patel NS, Lee KC, Smith AA, et al. NCCN Guidelines for Rare Adnexal Skin Tumors Version 2.2021. J Natl Compr Canc Netw. 2021;19(5):489-496.
Medikamentenvergleiche
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