Appendix-L-Zell-Glucagon-ähnliches-Peptid-produzierendes neuroendokrines Tumor C3274138
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(onkologisch)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Bauchschmerzen
(onkologisch)Veränderung der Stuhlgewohnheiten
(onkologisch)Flush-Episoden
(onkologisch)Tastbare abdominelle Raumforderung
(onkologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverordnung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Laparoskopische Appendektomie
Minimalinvasive chirurgische Entfernung des Wurmfortsatzes, der das L-Zell-Neuroendokrinom enthält. Dies ist die Erstlinienkurativbehandlung für Tumoren, die typischerweise an der Appendixspitze located sind.
Weitere Therapieoptionen
Somatostatin-Analoga-Therapie
Langwirksame Somatostatin-Analoga wie Octreotid oder Lanreotid können zur Kontrolle hormonbedingter Symptome und möglicherweise zur Verlangsamung des Tumorwachstums bei fortgeschrittenen Fällen eingesetzt werden.
MedikamentösFunktionelle Bildgebung (Ga-68-DOTATATE-PET)
Fortgeschrittene nuklearmedizinische Bildgebung unter Verwendung radioaktiv markierter Somatostatin-Analoga zur Identifizierung des Tumorausmaßes und metastatischer Erkrankungen. Unerlässlich für das Staging und die Behandlungsplanung.
ProzedurChromogranin-A- und Biomarker-Überwachung
Regelmäßige Blutuntersuchungen auf neuroendokrine Tumormarker einschließlich Chromogranin A und Glucagon-Spiegel zur Überwachung der Krankheitsaktivität und des Therapieansprechens.
ÜberwachungRechtsseitige Hemikolektomie mit Lymphadenektomie
Erweiterte Resektion, empfohlen wenn Tumorcharakteristika auf ein höheres Risiko hinweisen, wie Größe über 2 cm, lymphovaskuläre Invasion oder Lage an der Appendixbasis.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein L-Zell-neuroendokriner Tumor der Appendix mit Produktion von glucagonähnlichem Peptid C3274138?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Pape UF, Niederle B, Costa F, et al. ENETS Consensus Guidelines for Neuroendocrine Neoplasms of the Appendix. Neuroendocrinology. 2016.
McGowan CE, Sippel RS, Chen H, et al. Appendiceal Neuroendocrine Tumors: A Single-Institution Experience. Ann Surg Oncol. 2019.
Kelley RK, Wang J, Bergsland EK, et al. Prospective Study of Appendiceal Neuroendocrine Tumor Characteristics and Outcomes. JCO. 2020.
Chen L, Zhang Y, Li Y, et al. Clinicopathological Features and Prognosis of Appendiceal L-cell Tumors: A Systematic Review and Meta-Analysis. Endocr Relat Cancer. 2021.
Medikamentenvergleiche
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