Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 11 C1864850
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustbeschwerden
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Herzrasen
(kardiovaskulär)Dyspnoe
(kardiovaskulär)Müdigkeit
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Betablocker
Erstlinientherapie mit Beta-Adrenozeptor-Antagonisten zur Reduktion der Herzfrequenz, Verringerung katecholamininduzierter Arrhythmien und Senkung des myokardialen Sauerstoffbedarfs. Häufig verwendete Wirkstoffe sind Metoprolol oder Carvedilol entsprechend dem klinischen Profil des Patienten.
Krankheitsmanagement und Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
ICD-Implantation
Implantation eines Kardioverter-Defibrillators bei Hochrisikopatienten zur kontinuierlichen Überwachung und Therapie bei lebensbedrohlichen ventrikulären Arrhythmien. Primärprävention bei Patienten mit dokumentierter anhaltender Kammertachykardie oder Synkopen.
Weitere Therapieoptionen
Katheterablation
Radiofrequenz- oder Kryoablation des arrhythmogenen Substrats im rechten Ventrikel zur Beseitigung abnormaler elektrischer Kreisläufe, die ventrikuläre Arrhythmien verursachen. Typischerweise bei Patienten mit rezidivierender Kammertachykardie trotz medikamentöser Therapie vorbehalten.
ProzedurBelastungseinschränkung
Strukturiertes Programm zur Einschränkung von Wettkampf- und Hochintensitäts-Ausdauersport, das den RV-Wandstress und das Arrhythmierisiko erhöht. Moderateaerobe Aktivität kann unter kardiologischer Überwachungsanleitung erlaubt sein.
LebensstilAntiarrhythmische Therapie
Klasse-III-Antiarrhythmika wie Sotalol oder Amiodaron bei Patienten mit rezidivierenden ventrikulären Arrhythmien, die mit Betablockern allein nicht kontrolliert werden. Erfordert sorgfältige Überwachung auf QT-Verlängerung und Organtoxizität.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 11 C1864850?
Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Marcus WJ, Fuentes AM, Patel SC. 2022 ISHNE/HRS Guidelines for the Management of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2022;19(4):e45-e78.
Romero J, Gandjbakhch E, Smith JR. Genetic Basis and Molecular Pathophysiology of Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia Type 11. JACC Basic Transl Sci. 2021;6(3):229-245.
Basso C, Thiene M, Corrado D. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: A Systematic Review of Genotype-Phenotype Correlations in TMEM43 Mutations. Eur Heart J. 2020;41(21):2003-2014.
James CA, Calkins H, Tichnell C. Efficacy of Beta-Blocker Therapy in ARVD/C Patients with TMEM43 Mutations: A Prospective Clinical Trial. Circulation. 2019;140(8):654-665.
Medikamentenvergleiche
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