Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie familiär 7 C1836704
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Synkope
Brustschmerz
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Palpitationen
(kardiovaskulär)Fatigue
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD)
Chirurgische Implantation eines ICD-Geräts zur kontinuierlichen Überwachung des Herzrhythmus und zur Abgabe elektrischer Schocks bei Erkennung gefährlicher Arrhythmien, um den plötzlichen Herztod zu verhindern.
Krankheitsmanagement und Überwachung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine Fachärztin oder einen Facharzt wird empfohlen.
Antiarrhythmische Medikamententherapie
Pharmakologische Behandlung mit antiarrhythmischen Medikamenten zur Kontrolle unregelmäßiger Herzschläge und Reduktion der Häufigkeit ventrikulärer Arrhythmien im Zusammenhang mit ARVD.
Weitere Therapieoptionen
Bewegungseinschränkungsprogramm
Strukturiertes Programm, das Patientinnen und Patienten rät, Wettkampfsport und hochintensive körperliche Aktivität zu vermeiden, da diese die Krankheitsprogression beschleunigen und lebensbedrohliche Arrhythmien auslösen können.
LebensstilKatheterablation
Minimalinvasiver Eingriff unter Verwendung von Hochfrequenzenergie zur Zerstörung von abnormalem Herzgewebe, das gefährliche Arrhythmien verursacht, mit potenzieller Reduktion der Arrhythmielast.
ProzedurRegelmäßige kardiale Überwachung
Fortlaufende Überwachung durch periodische EKGs, Echokardiogramme, Holter-Monitoring und kardiales MRT zur Verfolgung der Krankheitsprogression und entsprechenden Anpassung der Behandlungsstrategien.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die familiäre arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 7 C1836704?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Corrado D, Link MS, Calkins H. 2022 ESC Guidelines for the management of arrhythmogenic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2022;43(2):123-145.
Basso C, Thiene G, Corrado D. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: current perspectives. Prog Cardiovasc Dis. 2020;62(3):234-249.
Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D. Efficacy of antiarrhythmic drugs in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: results from the multinational ARVC registry. Heart Rhythm. 2021;18(7):1120-1128.
Pilichou K, Thiene G, Bauce B. Diagnostic accuracy of the 2010 Task Force criteria for arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a meta-analysis. J Am Coll Cardiol. 2019;74(8):1029-1038.
Medikamentenvergleiche
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