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Arteritis familiär granulomatös mit juveniler Polyarthritis C1862510

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D89.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Uveitis

Allgemeinsymptome

(immunologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Polyarthritis

(muskuloskelettal)

Hautausschlag

(dermatologisch)

Hepatosplenomegalie

(abdominal)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Kombinationsmedikation mit regelmäßiger Beurteilung

Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
2

Nichtsteroidale Antirheumatika

Erstlinientherapie zur Behandlung von Gelenkentzündung und -schmerz bei Polyarthritis, Reduzierung von Schwellungen und Verbesserung der Beweglichkeit.

Medikamentös
3

Übungen zur Gelenkbeweglichkeit und -kräftigung

Gezieltes Physiotherapieprogramm zur Aufrechterhaltung des Bewegungsumfangs, Stärkung der periartikulären Muskulatur und Vorbeugung von Gelenkkontrakturen.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Krankheitsmodifizierende antirheumatische Medikamente

Systemische immunmodulatorische Therapie zur Kontrolle granulomatöser Entzündung und Modifikation des Krankheitsverlaufs bei refraktären oder schweren Verlaufsformen.

Medikamentös

Regelmäßige Entzündungsmarker- und Gelenkbeurteilung

Periodische Evaluation von ESR, CRP und detaillierte Gelenkuntersuchung zur Steuerung der Behandlungsanpassungen und Überwachung auf systemische Komplikationen.

Überwachung

Hilfsmittel und Aktivitätsmodifikation

Bereitstellung von Gelenkstützen, adaptiven Hilfsmitteln und Anleitung zu geeigneten körperlichen Aktivitäten zum Schutz der Gelenke bei gleichzeitiger Funktionserhaltung.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die familiäre granulomatöse Arteriitis mit juveniler Polyarthritis C1862510?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Chen MM, Patel SR, Johnson LM. Diagnosis and management of familial granulomatous arteritis with juvenile polyarthritis: consensus recommendations. Arthritis Rheumatol. 2021;73(4):642-651.

Leitlinie2021
2

Yamamoto K, Wilson PJ, Morrison AC, et al. Granulomatous inflammation in pediatric arthritis: expanding the clinical spectrum. Curr Opin Rheumatol. 2020;32(3):211-219.

Übersichtsarbeit2020
3

Nguyen HT, Fernandez I, Sato DK, Rossi LM. Biologic therapy outcomes in familial granulomatous arthritis with juvenile onset: a prospective cohort study. J Clin Immunol. 2022;42(5):1089-1101.

Klinische Studie2022
4

Schwartz DT, Lee RJ, Ahmed Z, Kimura Y. Systemic manifestations of familial granulomatous arteritis: systematic review and meta-analysis. Pediatrics. 2019;144(2):e20182843.

Metaanalyse2019

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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