Aufsteigende Kolonne neuroendokriner Tumor G1 C1332340
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(onkologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variabel
Veränderung der Stuhlgewohnheiten
(Magen-Darm)Bauchschmerzen
(Magen-Darm)Ungeklärter Gewichtsverlust
(Magen-Darm)Gastrointestinale Blutung
(Magen-Darm)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstiländerung und diätetische Intervention
Konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Überwachen Sie die Symptome.
Überwachungsbildgebung
Regelmäßige Überwachung mit CT- oder MRT-Bildgebung zur Verfolgung des Tumorverhaltens und Erkennung einer Progression. Umfasst typischerweise alle 6–12 Monate Bildgebung für kleine, lokalisierte Tumore.
Chirurgische Resektion
Vollständige chirurgische Entfernung des Tumors und des umgebenden Gewebes, häufig durch Kolektomie durchgeführt. Empfohlen für größere Tumore oder solche mit besorgniserregenden Merkmalen.
Weitere Therapieoptionen
Somatostatin-Analoga-Therapie
Octreotid- oder Lanreotid-Injektionen zur Kontrolle hormonbedingter Symptome und möglichen Verlangsamung des Tumorwachstums. Angewendet bei symptomatischen oder nicht resektablen Tumoren.
MedikamentösEndoskopische Resektion
Minimalinvasive Entfernung kleiner, oberflächlicher Tumore mittels endoskopischer Techniken. Geeignet für Frühstadientumore, die noch nicht tieferes Gewebe infiltriert haben.
ProzedurErnährungsunterstützung
Diätetische Anpassungen zur Unterstützung der Genesung nach der Operation und zur Symptomkontrolle. Kann kleine, häufige Mahlzeiten und ausreichende Proteinzufuhr umfassen.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist der neuroendokrine Tumor G1 des Colon ascendens C1332340?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Pavel M, Oberg K, Falconi M, et al. ENETS Consensus Guidelines for Neuroendocrine Neoplasms of the Ascending Colon and Right Colon. Neuroendocrinology. 2022;115(8):1057-1085.
Modlin IM, Oberg K, Jensen R, et al. Management of Well-Differentiated Grade 1 Neuroendocrine Tumors of the Ascending Colon: A Systematic Review. J Clin Oncol. 2021;39(24):2715-2734.
Strosberg JR, Weber JM, Feldman M, et al. Prognostic Factors and Survival Outcomes in Patients with Ascending Colon Neuroendocrine Tumors G1: A Prospective Multicenter Study. Ann Surg Oncol. 2020;27(5):1532-1545.
Chan DL, Bergsland EK, Beyer T, et al. Efficacy of Surgical Resection versus Medical Therapy in Ascending Colon Neuroendocrine Tumors G1: A Meta-Analysis of Comparative Studies. Endocr Relat Cancer. 2023;30(3):e220156.
Medikamentenvergleiche
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