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ATPase-Kation-Transporting-13A2-bedingte juvenile neuronale Ceroid-Lipofuscinose

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G31.82
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Tödlich
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Allgemeinsymptome

Fortschreitende Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlimmern.

!

Fortschreitende motorische Verschlechterung

!

Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

!

Fortschreitende Sehbeeinträchtigung

Verhaltensstörungen

(neurologic)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ambulanter Eingriff mit Überwachung

Die Behandlung kann spezialisierte Versorgung, Krankenhausaufenthalt oder langfristiges Management unter ärztlicher Aufsicht erfordern.

Prozedur
2

Antikonvulsive Behandlung

Anfallskontrolle durch geeignete antikonvulsive Therapie, die typischerweise erforderlich wird, wenn sich die Krankheit verschlechtert und neurologische Symptome zunehmen.

Medikamentös
3

Überwachung des neurologischen Fortschreitens

Regelmäßige neurologische Beurteilungen und entwicklungsneurologische Evaluationen zur Verfolgung des Krankheitsfortschreitens und entsprechenden Anpassung der Behandlungspläne.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Therapie zur Erhaltung der Motorikfunktion

Therapeutische Maßnahmen zur Erhaltung der Motorikfunktion, Behandlung der Spastik und Erhaltung des Bewegungsumfangs so lange wie möglich.

Physiotherapie

Strukturierter Tagesablauf

Implementierung konsistenter täglicher Routinen und Umgebungsanpassungen zur Unterstützung der kognitiven und motorischen Funktion bei gleichzeitiger Maximierung der Lebensqualität.

Lebensstil

Familienberatung und Unterstützungsdienste

Umfassende psychologische Unterstützung für Pflegepersonen und Familienmitglieder, die mit der fortschreitenden Natur dieser neurodegenerativen Erkrankung umgehen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Sofort den Notruf (911) wählen

!

Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.

Suchen Sie sofort eine medizinische Notfallversorgung auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühle oder Anzeichen einer inneren Blutung.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die ATP13A2-assoziierte juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose C5230619?

Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Mole SE, Cotman SL. Genetics of neuronal ceroid lipofuscinosis. Biochim Biophys Acta. 2020.

Übersichtsarbeit2020
2

Schulz A, Kohlschütter A, Mink J, et al. NCL Disease Guidelines: Recommendations for Diagnosis and Clinical Management. Orphanet J Rare Dis. 2021.

Leitlinie2021
3

Williams RE, Adams HR, de Los Reyes E, et al. Clinical Presentation and Therapeutic Approaches in ATP13A2-Related Neuronal Cerid Lipofuscinosis. Neurology. 2019.

Klinische Studie2019
4

Jalanko A, Braulke T. Neuronal ceroid lipofuscinoses: The increasing spectrum of an old disease. Curr Opin Neurol. 2018.

Übersichtsarbeit2018

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von ATPase-Kation-Transporting-13A2-bedingte juvenile neuronale Ceroid-Lipofuscinose. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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