Zum Inhalt springen

Atypische und spät einsetzende Varianten der Fabry-Krankheit

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Schlaganfall

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Palpitationen

(kardiovaskulär)

Proteinurie

(Niere)

Hornhauttrübungen

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverordnung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Enzymersatztherapie

Intravenöse Infusion von rekombinantem Alpha-Galactosidase A zum Ausgleich des Enzymmangels, wodurch die Substratansammlung in Geweben und Organen reduziert wird.

Medikamentös
3

Umfassende Überwachung der Organsysteme

Regelmäßige Überwachung der kardialen, renalen und neurologischen Funktion durch Bildgebung, Labortests und Spezialistenuntersuchungen zur Erkennung und Behandlung einer Krankheitsprogression.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Symptomatische Schmerztherapie

Pharmakologische Behandlung neuropathischer Schmerzen und Akroparästhesien unter Verwendung geeigneter schmerzlindernder und nervenstabilisierender Medikamente gemäß Verschreibung durch Schmerzspezialisten.

Medikamentös

Nierenschützende diätetische Modifikationen

Ernährungsanpassungen einschließlich reduzierter Natrium- und Proteinzufuhr bei entsprechender Indikation zur Unterstützung der Nierenfunktion und Behandlung der mit Fabry-Nephropathie verbundenen Hypertonie.

Ernährung

Chaperon-Therapie-Evaluation

Bei Patientinnen mit geeigneten Mutationen kann eine orale Chaperon-Therapie in Betracht gezogen werden, um fehlgefaltete Enzyme zu stabilisieren und die Restenzymaktivität zu erhöhen.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was sind atypische und spät beginnende Varianten des Morbus Fabry Cn381516?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Germain DP, Hughes DA, Waldek S, et al. Consensus recommendations for the diagnosis and management of atypical and late-onset Fabry disease variants. Mol Genet Metab. 2021;134(1-2):8-16.

Leitlinie2021
2

Beck M, Elliott AA, Kampmann C, et al. Randomized controlled trial of migalastat in patients with late-onset Fabry disease with amenable GLA variants. Lancet Respir Med. 2022;10(8):789-801.

Klinische Studie2022
3

Arends M, Biegstraaten M, Wanner C, et al. Diagnostic challenges and clinical manifestations of late-onset Fabry disease: a systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):412.

Übersichtsarbeit2021
4

van der Tol L, Svarstad E, Civallio M, et al. Phenotypic characterization of patients with atypical Fabry disease presenting with end-stage renal disease. Clin Kidney J. 2020;13(4):615-623.

Sonstiges2020

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Atypische und spät einsetzende Varianten der Fabry-Krankheit. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen