Autoimmun-hämolytische Anämie, warmer Typ
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D59.10
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Dunkler Urin (Hämoglobinurie)
Allgemeinsymptome
(Blut)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Gelbsucht (Ikterus)
(Blut)Müdigkeit
(Blut)Blässe (Hautblässe)
(Blut)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kortikosteroidtherapie
Prednison oder gleichwertige Kortikosteroide sind die primäre Behandlung, unterdrücken die Autoantikörperproduktion und reduzieren die von Milzmakrophagen vermittelte Zerstörung der roten Blutkörperchen. Die meisten Patienten sprechen innerhalb von 1–2 Wochen an.
Medikamentöse Therapie mit Nachsorge
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Rituximab-Therapie
Anti-CD20-monoklonaler Antikörper zielt auf B-Zellen ab, die warmreaktive Autoantikörper produzieren. Wird als Zweitlinientherapie oder ergänzend zu Kortikosteroiden bei refraktären Fällen eingesetzt.
Weitere Therapieoptionen
Unterstützung durch Erythrozytentransfusion
Transfusionen lindern Symptome bei schwerer Anämie, erfordern jedoch sorgfältige Kreuzproben aufgrund der Anwesenheit von warmreaktiven Antikörpern, die die Verträglichkeitsprüfung erschweren können.
ProzedurZweitlinien-Immunsuppressiva
Azathioprin, Mycophenolat-Mofetil oder Cyclophosphamid können verwendet werden, wenn Kortikosteroide und Rituximab unwirksam oder kontraindiziert sind, und bieten eine Steroid-einsparende Immunsuppression.
MedikamentösFolsäuresupplementierung
Tägliche Folsäuresupplementierung unterstützt die erhöhte Erythropoese während der Erholungsphase der hämolytischen Anämie. Ausreichende Flüssigkeitszufuhr unterstützt die allgemeine Kreislauf- und Nierenfunktion.
ErnährungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine umgehende ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autoimmunhämolytische Anämie vom Wärmetyp C0272118?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Jäger U, Barcellini W, Broome CM, et al. Diagnosis and management of autoimmune hemolytic anemia: ASH guidelines. Blood. 2020;136(2):168-178.
Michel M, Bircher JD, Jäger H. Warm autoimmune hemolytic anemia: a review of the literature. Haematologica. 2022;107(5):1015-1030.
Chen Y, Zhang L, Liu W, Wang Q. Treatment of warm autoimmune hemolytic anemia: a systematic review and meta-analysis. Blood Adv. 2021;5(12):2715-2726.
Garbe E, Fischer N, Kleinert S, et al. Novel therapeutic approaches for refractory warm autoimmune hemolytic anemia: a prospective clinical trial. Lancet Haematol. 2021;8(8):e567-e576.
Medikamentenvergleiche
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