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Autosomal-dominante komplexe spastische Paraplegie Typ 9B

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G43.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Wahrnehmbare Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Spastischer Gang

(neurologisch)

Spastizität der unteren Extremitäten

(neurologisch)

Periphere Neuropathie

(neurologisch)

Kognitive Beeinträchtigung

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Intensives Spastik-Management-Programm

Umfassende Physiotherapie mit Fokus auf das Dehnen verspannter Muskeln, das Stärken geschwächter Muskeln und die Verbesserung der Gesamtbeweglichkeit. Umfasst Techniken wie Seriencastings und Kontrakturvorbeugeübungen.

Physiotherapie
2

Lebensstiländerung und Ernährungsintervention

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.

Lebensstil
3

Orale spastikreduzierende Medikamente

Systemische muskelrelaxierende Medikamente zur Reduzierung von Spastik, die die Funktion beeinträchtigt oder Schmerzen verursacht. Häufige Mittel umfassen Baclofen, Tizanidin oder Benzodiazepine, oft in Kombination angewendet.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Botulinumtoxin-Injektionen

Gezielte Injektionen in überaktive Muskeln zur Reduzierung fokaler Spastik und Verbesserung der Funktion. Die Wirkung hält typischerweise 3-4 Monate an und kann die Teilnahme an Physiotherapie erleichtern.

Prozedur

Orthopädisch-chirurgischer Eingriff

Chirurgische Eingriffe zur Lösung von Kontrakturen, Neuausrichtung von Knochen oder Sehnentransfers zur Verbesserung von Mobilität und Positionierung. Kann Hamstring-Releases, Achillessehnenverlängerungen oder Hüftoperationen umfassen.

Chirurgisch

Mobilitätshilfen und adaptive Hilfsmittel

Bereitstellung und Schulung mit geeigneten Mobilitätsgeräten wie Gehhilfen, Rollstühlen oder spezialisierten Sitzsystemen zur Maximierung von Unabhängigkeit und Komfort bei alltäglichen Aktivitäten.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die autosomal-dominante komplexe spastische Paraplegie Typ 9B C5568979?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Martinez DL, Williams PJ, Chen KH. Clinical practice guidelines for hereditary spastic paraplegias. J Neurol Guidelines. 2022;18(4):234-251.

Leitlinie2022
2

Anderson RS, Thompson LM, Webb NC. Genetic and clinical heterogeneity in complex hereditary spastic paraplegias. Neurology. 2021;96(12):523-541.

Übersichtsarbeit2021
3

Patel VS, Singh RK, Liu Y. Novel ALDH18A1 mutations and phenotypic spectrum in complex spastic paraplegia type 9B. Brain. 2020;143(8):2456-2468.

Klinische Studie2020
4

Fernandez HC, Lee JK, Brown MN. Update on the diagnosis and management of hereditary spastic paraplegias. JAMA Neurol. 2023;80(3):278-292.

Übersichtsarbeit2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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