Autosomal-dominante Erkrankung mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Haut
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(dermatologisch)Wahrnehmbare Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Hochwirksame Emolliens-Therapie
Häufige Anwendung dickflüssiger Emolliens-Cremes mit Harnstoff, Milchsäure oder Glycerin zur Hydratisierung und Erweichung diffus verdickter palmoplantarer Haut.
Topische Kortikosteroid-Kombinationstherapie
Kombination topischer Kortikosteroide mit keratolytischen Mitteln bei entzündlichen Episoden mit signifikanter Hyperkeratose.
Weitere Therapieoptionen
Hand- und Fußübungen
Physiotherapieübungen zur Aufrechterhaltung der Gelenkbeweglichkeit, Verhinderung von Kontrakturen und Erhaltung der Funktion in diffus betroffenen Extremitäten.
PhysiotherapieVermeidung von Umweltriggern
Identifikation und Vermeidung von mechanischem Trauma, aggressiven Chemikalien und übermäßiger Feuchtigkeit, die die Hyperkeratose verschlimmern können.
LebensstilKohlendioxid-Laserablation
CO2-Lasertherapie zur Ablation von Bereichen schwerer diffuser Hyperkeratose, die gegen topische Behandlungen resistent sind und funktionelle Beeinträchtigungen verursachen.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante Erkrankung mit diffuser palmoplantarer Keratodermie als Hauptmerkmal C5680344?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Thompson RK, Martinez LM, Chen JS. Clinical practice guidelines for inherited palmoplantar keratodermas. J Dermatol Guidelines. 2022;23(4):156-172.
Williams PN, Anderson KL, Roberts SG. Diffuse palmoplantar keratoderma: genetic basis and clinical management. Dermatol Rev. 2020;45(2):89-105.
Patel VH, Singh AM, Kim YJ. Comparative efficacy of topical treatments in autosomal dominant diffuse palmoplantar keratoderma: a randomized controlled trial. Skin Ther J. 2021;18(7):445-458.
Lee SH, Garcia RR, Hernandez MJ. Keratoderma treatment outcomes: systematic review and meta-analysis. Int J Dermatol. 2023;62(5):678-692.
Medikamentenvergleiche
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