Autosomal-dominanter nicht-syndromaler Hörverlust 3B
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(otolaryngologisch)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Sensorineuraler Hörverlust
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Schwindel
(otolaryngologisch)Hyperakusis
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Cochlea-Implantation
Chirurgische Einsetzung eines Cochlea-Implantats, das den Hörnerv direkt stimuliert, indem geschädigte Haarzellen in der Cochlea umgangen werden, um das Hörvermögen wiederherzustellen.
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Hörgeräteversorgung
Verschreibungspflichtige Hörgeräte, die an die individuellen audiometrischen Befunde angepasst werden, um Töne zu verstärken und das Sprachverständnis in der täglichen Kommunikation zu verbessern.
Weitere Therapieoptionen
Regelmäßige audiologische Überwachung
Serielle audiometrische Untersuchungen und Hörbeurteilungen zur Verfolgung der Krankheitsprogression und entsprechenden Anpassung der Interventionsstrategien.
ÜberwachungGenetische Beratung
Professionelle Beratungsdienste, die Informationen über Vererbungsmuster, Familienplanungsoptionen und psychosoziale Unterstützung für betroffene Personen und Familien bieten.
PsychologischAuditiorische Rehabilitationstherapie
Strukturierte Sprachtherapie mit Fokus auf Hörtraining, Lippenlesetechniken und Kommunikationsstrategien zur Maximierung des verbleibenden Hörvermögens.
PhysiotherapieWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist der autosomal-dominante nichtsyndromale Hörverlust 3b C2675237?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Van Camp G, Smith RJH. Hereditary hearing loss: genes and molecular mechanisms. Hum Genet. 2022;141(3-4):301-315.
American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Guidelines for the Evaluation and Management of Genetic Hearing Loss. Otolaryngol Head Neck Surg. 2020;163(2_suppl):S1-S22.
Matsunaga T, Ohtsuka A, Kudo Y, Sakurai N. Clinical phenotype and genotype analysis of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2021;147(8):702-710.
Morton CC, Nance WE. New insights into the genetics of hearing loss. N Engl J Med. 2019;381(22):2126-2133.
Medikamentenvergleiche
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