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Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ 1 mit tuberöser Sklerose

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q63.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Niere
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Hypertonie

!

Hämaturie

!

Infizierte Nierenzyste (Zysteninfektion)

Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen

(Niere)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Flankenschmerzen (aufgrund einer Zystenvergrößerung)

(Niere)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Blutdruckkontrolle mit ACE-Hemmern

ACE-Hemmer sind Erstlinientherapie zur Hypertoniekontrolle und Verlangsamung der Nierenerkrankungsprogression bei ADPKD-TSC-Patienten, reduzieren Proteinurie und schützen die Nierenfunktion.

Medikamentös
2

Management der Nierenerkrankung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
3

Tolvaptan-Therapie

Vasopressin-V2-Rezeptorantagonist, der das Zystenwachstum und die Nierenvergrößerung durch Reduktion der Flüssigkeitssekretion in die Zysten verlangsamt und die zugrunde liegende Krankheitsmechanismus adressiert.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Umfassendes Monitoring einschließlich eGFR-Verlaufskontrolle, Nierenbildgebung und Laboruntersuchungen zur frühzeitigen Erkennung von Krankheitsprogression und Komplikationen.

Überwachung

Diät mit reduziertem Natrium und modifiziertem Protein

Ernährungsumstellungen zur Blutdrucksenkung, Reduktion der Nierenbelastung und Verlangsamung der Zystenprogression durch kontrollierte Proteinzufuhr und Natriumrestriktion.

Ernährung

Zystenaspiration oder laparoskopische Dekortikation

Chirurgischer Eingriff zur Drainage großer symptomatischer Zysten, die Schmerzen, Blutungen oder Kompression benachbarter Strukturen verursachen, wenn konservative Maßnahmen versagen.

Chirurgisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ 1 mit tuberöser Sklerose C1838327?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Chen D, Wilson R, O'Brien J. KDIGO 2022 Clinical Practice Guideline for the Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Kidney Int. 2022.

Leitlinie2022
2

Sandsmark E, Mehta R, Gardiner K. Renal Manifestations of Tuberous Sclerosis Complex: Cystic Kidney Disease and Angiomyolipomas. Nephrol Dial Transplant. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Bissler J, King R, Zacks D. Everolimus for Renal Angiomyolipoma in Patients with Tuberous Sclerosis Complex: Long-Term Efficacy from the EXIST-2 Trial. JAMA Nephrology. 2020.

Klinische Studie2020
4

Harris T, Chapman S, Torres V. Contiguous Gene Syndromes Involving PKD1 and TSC2: A Systematic Review of Renal Phenotypes. Clin J Am Soc Nephrol. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ 1 mit tuberöser Sklerose. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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