Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Gesichtsfeldausfall
Allgemeine Symptome
(ophthalmologisch)Deutliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf variieren kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Retinale Pigmentveränderungen
(ophthalmologisch)Nyktalopie
(ophthalmologisch)Glaskörpertrübungen
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Regelmäßige ophthalmologische Überwachung
Umfassende Augenuntersuchungen einschließlich Untersuchung des Augenhintergrundes bei erweiterter Pupille, Gesichtsfeldtestung und Bildgebung zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und Erkennung von Komplikationen.
Genetische Beratung
Genetische Beratungsdienste für betroffene Personen und Familienmitglieder zur Besprechung von Vererbungsmustern, genetischen Testoptionen und Auswirkungen auf Nachkommen.
Weitere Therapieoptionen
Laser-Photokoagulation
Laserbehandlung bei Netzhautkomplikationen wie Netzhautrissen, Neovaskularisierung oder Bereichen mit Nichtdurchblutung zur Verhinderung weiteren Sehverlusts.
ProzedurPars-plana-Vitrektomie
Chirurgische Entfernung des Glaskörpers und associated Membranen bei Komplikationen wie Glaskörperblutung, Makulafalte oder Netzhautablösung.
ChirurgischIntravitreale Anti-VEGF-Therapie
Injektion von anti-vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Agentien zur Behandlung von choroidaler Neovaskularisierung oder retinalen Gefäßkomplikationen.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie C3888099?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Mancini A, Rossi L, Ferri S. Autosomal Dominant Vitreoretinochoroidopathy: Clinical Features and Genetic Insights. Retina. 2022;42(5):892-904.
American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern: Inherited Retinal Dystrophies. Ophthalmology. 2021;128(11):P123-P145.
Chen J, Patel NA, Kimura R. Longitudinal Analysis of Visual Function in Autosomal Dominant Vitreoretinochoroidopathy Patients. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020;61(7):1245-1256.
Heckenlively JR, Yoser SL, Friedman LH. Inherited Retinal and Choroidal Dystrophies. In: Ryan SJ, ed. Retina. 7th ed. Elsevier; 2023:345-378.
Medikamentenvergleiche
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