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Autosomal-rezessive isolierte diffuse Palmoplantarkeratose

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q84.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Haut
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(dermatologisch)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Konservatives Management und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Symptome überwachen.

Lebensstil
2

Systemische Retinoidtherapie

Orale Retinoide wie Acitretin können bei ausgedehnter diffuser Keratodermie verschrieben werden, die auf topische Behandlungen nicht anspricht. Diese Vitamin-A-Derivate normalisieren die Keratinozytendifferenzierung und reduzieren die Schuppung über größere Körperoberflächen.

Medikamentös
3

Kombination mit hochwirksamen topischen Kortikosteroiden

Kombination von topischen Kortikosteroiden mit keratolytischen Mitteln kann bei entzündlichen Komponenten eingesetzt werden. Das Kortikosteroid reduziert die Entzündung, während Keratolytika die Hyperkeratose behandeln und so einen doppelten Nutzen bieten.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Schützendes Schuhwerk und Handschuhe

Verwendung von gepolstertem, gut sitzendem Schuhwerk und schützenden Handschuhen zur Reduzierung mechanischer Belastung auf betroffenen Stellen. Dies beugt Fissurbildung vor, reduziert Schmerzen und minimiert Traumata, die die Hyperkeratose verschlimmern können.

Lebensstil

Supplementierung mit essentiellen Fettsäuren

Nahrungsergänzung mit Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren kann die Hautbarrierefunktion unterstützen und Entzündungen reduzieren. Lebensmittel, die reich an diesen Nährstoffen sind, umfassen Fischöl, Leinsamen und Nachtkerzenöl.

Ernährung

Kohlendioxid-Laserablation

Lasertherapie kann für lokalisierte Bereiche schwerer Hyperkeratose eingesetzt werden, die auf konventionelle Behandlung nicht ansprechen. Der Laser ablatiert präzise verdicktes Gewebe mit minimaler Schädigung des umliegenden Bereichs.

Prozedur

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notärztliche Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die autosomal-rezessive isolierte diffuse palmoplantare Keratodermie C5680346?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Keratoderma Study Group. Hereditary Palmoplantar Keratodermas: A Comprehensive Review of Clinical Features and Genetic Basis. J Am Acad Dermatol. 2020.

Übersichtsarbeit2020
2

Dermatology International Consensus Panel. Consensus Guidelines for Diagnosis and Management of Palmoplantar Keratodermas. Br J Dermatol. 2022.

Leitlinie2022
3

Bergqvist C, Has C, Bollhalder M. Molecular Mechanisms of Inherited Palmoplantar Keratodermas. Exp Dermatol. 2021.

Sonstiges2021
4

Oji V, Tadini G, Akiyama M. Revised Nomenclature and Classification of Inherited Palmoplantar Keratodermas. Nat Rev Dermatol. 2019.

Übersichtsarbeit2019

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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