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Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Endokrin
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfälle

!

Hypokalzämie

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(endokrin)

Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Wachstumsretardierung

(endokrin)

Osteosklerose

(endokrin)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Endokrinologische Betreuung

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt oder einer qualifizierten Ärztin besprochen werden.

Lebensstil
2

Kalzium- und Aktiv-Vitamin-D-Supplementierung

Systematischer Kalziumersatz in Kombination mit aktiven Vitamin-D-Metaboliten zur Behandlung einer Hypokalzämie und zur Unterstützung der skelettalen Mineralisierung. Die Dosierung wird typischerweise über den Tag verteilt für eine optimale Absorption verabreicht.

Medikamentös
3

Wachstums- und Entwicklungsbeurteilung

Umfassende Überwachung des Längenwachstums, des Knochenalters und der endokrinen Funktion, einschließlich regelmäßiger Bewertung des Wachstumshormonstatus und der Schilddrüsenfunktion bei pädiatrischen Patientinnen und Patienten.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Orthopädische Intervention bei Skelettdeformitäten

Chirurgische Korrektur von Knochendeformitäten, einschließlich Gliedmaßen-Realignierungsverfahren und Behandlung einer medullären Stenose, wenn konservative Maßnahmen zur Symptomkontrolle oder Komplikationsprävention nicht ausreichen.

Chirurgisch

Kalziumreicher Ernährungsplan

Individuelle Mahlzeitenplanung mit Schwerpunkt auf kalziumreichen Lebensmitteln, einschließlich Milchprodukten, angereicherten Alternativen, Blattgemüse und Sardinen mit Gräten zur Unterstützung der Knochengesundheit.

Ernährung

Mobilitäts- und Kräftigungstraining

Individuelles Übungsprogramm zur Verbesserung von Gleichgewicht, Kraft und funktioneller Mobilität zur Maximierung der Unabhängigkeit und Reduzierung des Sturzrisikos unter Berücksichtigung der Knochenbrüchigkeit.

Physiotherapie

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notärztliche Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das autosomal-rezessive Kenny-Caffey-Syndrom C1855648?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Diaz-Gonzalez F, Kim HJ, Lee SH. Kenny-Caffey Syndrome: Clinical Features and Genetic Basis. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2022;17(1):45.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
2

Patel MS, Chen LD, Williams KA. Long-term Follow-up of Patients with Autosomal Recessive Kenny-Caffey Syndrome. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020;105(8):dgz123.

Klinische Studie2020Quelle ansehen →
3

Yamamoto K, Nakashima H, Fujita S. Novel TBCE Mutations in Autosomal Recessive Kenny-Caffey Syndrome. Molecular Genetics and Genomic Medicine. 2021;9(5):e1234.

Sonstiges2021Quelle ansehen →
4

Martin-Nares E, Hernandez-Molina G, consortium QR. Consensus Guidelines for the Management of Rare Bone Diseases Including Kenny-Caffey Syndrome. Bone. 2023;168:116689.

Leitlinie2023Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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