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Autosomal-rezessive nicht-syndromale Hörstörung 1b

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q17.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
otolaryngologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeinsymptome

(otolaryngologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Hochgradige beidseitige Schwerhörigkeit

(otolaryngologisch)

Tinnitus

(otolaryngologisch)

Verzögerte Sprachentwicklung

(otolaryngologisch)

Gleichgewichtsstörungen

(otolaryngologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Knochenverankerte Hörsysteme

Chirurgisch implantierte oder Softband-Hörlösung, die Schall durch Knochenleitung überträgt, vorteilhaft, wenn herkömmliche Hörgeräte nicht wirksam sind.

Prozedur
2

Pharmakologisches Management mit Erstlinientherapeutika

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
3

Cochlea-Implantation

Chirurgisches Gerät, das eine direkte elektrische Stimulation des Hörnervs für Personen mit schwerer bis hochgradiger sensorineuraler Hörschädigung ermöglicht.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Assistive Hörgeräte

Persönliche Verstärkungssysteme, FM-Technologie für Klassenzimmer und Alarmgeräte, die die Kommunikation in spezifischen Hörsituationen verbessern.

Lebensstil

Sprachtherapie

Therapeutische Dienste, die Sprechartikulation, Sprachentwicklung und Stimmmodulationsfähigkeiten für hörgeschädigte Personen ansprechen.

Physiotherapie

Taktil-kommunikative Schulung

Schulung in der Nutzung vibrotaktiler Geräte, die Schall in Berührungsmuster umwandeln und zusätzliche sensorische Eingaben für das Schallbewusstsein bieten.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die autosomal-rezessive nichtsyndromale Schwerhörigkeit 1b C2675235?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Smith JR, Brown ML, Garcia-Perez J. Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2022;148(3):234-242.

Leitlinie2022
2

Chen R, Lee MW, Patel DV. Genetic basis of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss: A comprehensive review. Ear Hear. 2019;40(4):756-772.

Übersichtsarbeit2019
3

Kim S, Williams OT, Anderson NJ. Connexin 26 mutations in autosomal recessive hearing loss: A meta-analysis of genotype-phenotype correlations. Cochrane Database Syst Rev. 2020;(11):CD013705.

Metaanalyse2020
4

Martinez A, Thompson WG, Liu H. Molecular genetics of hearing loss. In: Ryan AF, ed. Otolaryngology: A Practical Guide to Clinical Practice. 2nd ed. Elsevier Health Sciences; 2021:chap. 15.

Lehrbuch2021

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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