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Autosomal-rezessiver nicht-syndromaler Hörverlust 67

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q17.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
otolaryngologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(otolaryngologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Schwere beidseitige Hörbeeinträchtigung

(otolaryngologisch)

Nichtsyndromale angeborene Taubheit

(otolaryngologisch)

Präverbale Schwerhörigkeit

(otolaryngologisch)

Hochtonschwerhörigkeit

(otolaryngologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Cochlea-Implantation

Chirurgische Einsetzung einer elektronischen Vorrichtung, die geschädigte Haarzellen umgeht und den Hörnerv direkt stimuliert, um bei schwerer bis hochgradiger Schwerhörigkeit eine Schallwahrnehmung zu ermöglichen.

Chirurgisch
2

Kombinierte Medikamententherapie mit regelmäßiger Beurteilung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
3

Hörgeräteanpassung

Individuell angepasste Verstärkungsgeräte, die auf die jeweiligen Hörschwellen programmiert werden, um das Sprachverständnis und die Umgebungswahrnehmung zu verbessern.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Umfassende otologische Überwachung

Regelmäßige Überwachung einschließlich otoskopischer Untersuchung, Tympanometrie und audiometrischer Tests zur Beurteilung des Hörstatus und Erkennung eventuell verbundener Erkrankungen.

Überwachung

FM-Systemintegration

Frequenzmodulationssysteme, die die Stimme des Sprechers direkt an Hörgeräte übertragen und das Signal-Rausch-Verhältnis in Bildungs- und Sozialsituationen verbessern.

Komplementär

Mittelohrimplantat

Chirurgisch implantiertes Hörgerät, das die Mittelohrstrukturen direkt vibriert und eine Alternative für Patienten bietet, die herkömmliche Hörgeräte nicht verwenden können.

Prozedur

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallambulanz auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die autosomal-rezessive nichtsyndromale Schwerhörigkeit 67 C1853223?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Morton CC, Lenz J, Smith RJH. Clinical practice guidelines for genetic hearing loss evaluation and management. Otolaryngol Head Neck Surg. 2022.

Leitlinie2022
2

Shearer AE, Hildebrand MS, Smith RJH. Hereditary hearing loss and deafness: An overview of genetic causes and management strategies. Hear Res. 2019.

Übersichtsarbeit2019
3

Koffler T, Ushakov K, Avraham KB. Next-generation sequencing for diagnosis of nonsyndromic hearing loss in diverse populations. J Clin Invest. 2021.

Klinische Studie2021
4

Sloan-Heggen CM, Smith RJH. Comprehensive genetic testing for autosomal recessive nonsyndromic hearing loss: A systematic review. Genet Med. 2020.

Metaanalyse2020

Medikamentenvergleiche

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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