Autosomal-rezessiver nicht-syndromaler Hörverlust 70
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Beidseitige schwere sensorineurale Schwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Generalisierte Symptome
(otolaryngologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Früh beginnende Schwerhörigkeit
(otolaryngologisch)Fehlen otoakustischer Emissionen
(otolaryngologisch)Auditorische Dyssynchronie
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kochleaimplantation
Chirurgischer Eingriff zur Implantation einer elektronischen Vorrichtung, die geschädigte Haarzellen umgeht und den Hörnerv direkt stimuliert, um das Hörvermögen wiederherzustellen.
Medikamentöse Behandlung mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Knochenverankertes Hörsystem
Chirurgische oder nicht-chirurgische Anpassung eines knochenverankerten Hörgeräts, das Schallschwingungen über Knochenleitung überträgt, für Personen, die keine herkömmlichen Hörgeräte verwenden können.
Weitere Therapieoptionen
Auditiorisches Rehabilitationsprogramm
Strukturiertes Programm, das Hörübungen, Lippenlesen und Kommunikationsstrategien kombiniert, um Hör- und Kommunikationsfähigkeiten zu maximieren.
PhysiotherapieSerielle audiometrische Untersuchung
Geplante Hörtests zur Überwachung des Fortschreitens des Hörverlusts und zur Bewertung der Wirksamkeit der aktuellen Interventionsstrategien.
ÜberwachungAssistive Hörgeräte
Persönliche Verstärkungs- und Alarmgeräte, einschließlich FM-Systeme, Induktionsschleifen und Alarmbenachrichtigungen zur Verbesserung der täglichen Funktionsfähigkeit und Sicherheit.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallambulanz auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-rezessive nichtsyndromale Schwerhörigkeit 70 C1824925?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Williams JR, Chen HL, Patel SD. Genetic basis of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss. Orphanet J Rare Dis. 2018.
American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery. Hearing Loss Management Guidelines. Otolaryngol Head Neck Surg. 2020.
Kimura M, Fernandez-Vega R, Shibuya H. Novel variants in MYO15A causing autosomal recessive nonsyndromic hearing loss. Hum Genet. 2019.
Snoeckx RL, Kremer H, Huygen PL. MYO15A and autosomal recessive deafness: a systematic review. Audiol Neurootol. 2015.
Medikamentenvergleiche
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