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B-Zell-Lymphom, unklassifizierbar mit Merkmalen zwischen diffus großzelligem B-Zell-Lymphom und klassischem Hodgkin-Lymp

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Rasch wachsender Lymphknoten

Generalisierte Symptome

(onkologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

B-Symptome (Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust)

(onkologisch)

Konstitutionelle Fatigue

(onkologisch)

Extranodaler Befall (z. B. Hautläsionen)

(onkologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gezielte medikamentöse Therapie mit Dosisanpassung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

Intensive Chemoimmuntherapie

Aggressive Kombinationschemotherapie mit Rituximab (R-EPOCH oder ähnliche Schemata) ist der primäre Ansatz für dieses Borderline-Lymphom. Die Behandlungsintensität übersteigt oft die Standard-DLBCL-Protokolle.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Salvage-Immunochemotherapie

Zweitlinientherapie mit Chemotherapie und Immuntherapie für Erkrankungen, die nicht auf die Erstbehandlung ansprechen oder rezidivieren. Umfasst typischerweise verschiedene Wirkstoffkombinationen zur Überwindung von Resistenzen.

Medikamentös

Konsolidierung mit Stammzelltransplantation

Hochdosis-Chemotherapie mit autologer oder allogener Stammzellrettung nach Remissionsinduktion. Allogene Transplantation kann einen Graft-versus-Lymphom-Effekt bieten.

Prozedur

CAR-T-Zelltherapie

Chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie gegen CD19 ist eine aufkommende Option für rezidivierte/refraktäre Erkrankungen. Die T-Zellen des Patienten werden modifiziert, um Lymphomzellen zu erkennen und anzugreifen.

Medikamentös

Ansprechbewertung und Überwachung

Regelmäßige PET-CT-Bildgebung und Biopsien zur Beurteilung des Therapieansprechens und Erkennung eines frühen Rückfalls. Die Nachsorgefrequenz nimmt typischerweise mit der Zeit ab, wird aber über Jahre fortgesetzt.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie dringend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das nicht klassifizierbare B-Zell-Lymphom mit intermediären Merkmalen zwischen diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und klassischem Hodgkin-Lymphom C1333878?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Lyon: IARC Press; 2017.

Leitlinie2017
2

Grant C, Wilson WH, Dunleavy K. B-cell lymphoma unclassifiable with features intermediate between diffuse large B-cell lymphoma and classical Hodgkin lymphoma. Expert Rev Hematol. 2014;7(5):599-612.

Übersichtsarbeit2014
3

Wilson WH, Pittaluga S, Nicolae A, et al. A prospective study of mediastinal gray-zone lymphoma. Blood. 2014;124(10):1563-1569.

Klinische Studie2014
4

Martinez-Mateu A, Botta L, Chopra N, et al. Treatment outcomes in gray-zone lymphoma: a systematic review and meta-analysis. Lancet Haematol. 2020;7(8):e599-e610.

Metaanalyse2020

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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