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B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, hochmaligne

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Rasch progrediente Lymphadenopathie

!

Rückenmarkkompression durch eine epidurale Raumforderung

Generalisierte Symptome

(onkologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

B-Symptome (Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust)

(onkologisch)

Knochenmarkbefall mit Zytopenien

(onkologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Pharmakologisches Management mit Erstlinientherapeutika

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

R-CHOP Chemotherapie

Kombinationschemotherapie mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison. Dieses Multi-Agenten-Schema zielt auf sich schnell teilende Krebszellen ab und ist der Standard-Erstlinienansatz für aggressives B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.

Medikamentös
3

Immuntherapie mit Anti-CD20-Antikörpern

Monoklonale Antikörpertherapie, die auf CD20-Proteine auf der Oberfläche von B-Zell-Lymphomen abzielt und Krebszellen für die Immunzerstörung markiert. Wird häufig mit Chemotherapie kombiniert für verbesserte Wirksamkeit bei hochgradigen Fällen.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Strahlentherapie

Gezielte Hochenergiestrahlung zur Eliminierung verbliebener Krebszellen nach Chemotherapie, besonders nützlich bei lokalisierten Krankheitsherden. Kann als primäre Behandlung für Frühstadien eingesetzt werden.

Prozedur

Autologe Stammzelltransplantation

Hochdosischemotherapie gefolgt von der Reinfusion der eigenen Stammzellen des Patienten zur Wiederherstellung der Knochenmarksfunktion. Wird für Patienten in Remission mit hohem Rückfallrisiko in Betracht gezogen.

Chirurgisch

Überwachung und Therapieansprechenbeurteilung

Regelmäßige Bildgebungsstudien und Labortests zur Überwachung des Therapieansprechens und frühzeitigen Erkennung eines Rückfalls. Umfasst PET-CT-Scans und Überwachung der Knochenmarkevaluation nach klinischer Indikation.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie dringend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das hochgradige B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Cn301216?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Zelenetz AD, Gordon LI, Abramson JS, et al. NCCN Guidelines Insights: B-Cell Lymphomas, Version 4.2021. J Natl Compr Canc Netw. 2021.

Leitlinie2021Quelle ansehen →
2

Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood. 2016.

Übersichtsarbeit2016
3

Dunleavy K, Pittaluga S, Maeda LS, et al. Dose-adjusted EPOCH-rituximab therapy in primary mediastinal B-cell lymphoma. N Engl J Med. 2013.

Klinische Studie2013
4

Koch P, Bestedt K, Willenbrock K, et al. High-grade B-cell lymphoma with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements: a systematic review and meta-analysis of treatment outcomes. Lancet Haematol. 2020.

Metaanalyse2020

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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