B-lymphoblastisch-lymphatisches Lymphom mit T(7;9)(q11.2;p13.2)
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Leichte Hämatomneigung
Knochenschmerzen
Generalisierte Fatigue
(hämatologisch)Generalisierte Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Hepatosplenomegalie
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kombinationsmedikamentenschema mit regelmäßiger Bewertung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Pädiatrisch inspiriertes Chemotherapie-Schema
Intensives, vom Berliner-Frankfurter-Münchener-Protokoll inspiriertes Schema mit mehreren chemotherapeutischen Agenzien in sequentiellen Phasen: Induktion, Konsolidierung, interimistische Erhaltung, verzögerte Intensivierung und Erhaltung.
Asparaginase-haltiges Schema
Einbeziehung von Erwinia- oder PEG-Asparaginase zur Depletion von Asparagin, mit bevorzugtem Effekt auf leukämische Zellen mit hoher Asparagin-Abhängigkeit.
Weitere Therapieoptionen
CNS-gerichtete Therapie
Kombination aus intrathekaler Chemotherapie, Schädelbestrahlung wenn indiziert, und systemischer Chemotherapie mit hoher CNS-Penetration zur Prävention oder Behandlung einer ZNS-Beteiligung.
ProzedurBlinatumomab-Immuntherapie
Bispezifischer T-Zell-aktivierender Antikörper, der patienteneigene T-Zellen gegen CD19 auf leukämischen Blasten lenkt, verabreicht als kontinuierliche intravenöse Infusion in sequentiellen Zyklen.
MedikamentösPsychosoziale Unterstützung und Nachsorgeversorgung
Integrierte psychologische Unterstützung für Angst, Depression und behandlungsbedingte Traumata, mit Übergang zur Nachsorgeversorgung für Spätfolgen der Therapie.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die B-lymphoblastische Leukämie/das B-lymphoblastische Lymphom mit t(7;9)(q11.2;p13.2) C5816790?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Acute Lymphoblastic Leukemia. Version 3.2023. NCCN Guidelines. 2023.
Roberts KG, Mullighan CG. Genomics of B-cell acute lymphoblastic leukemia. Cancer Genet. 2020;241:38-48.
Zhang H, Wang J, Chen L, Liu Y. Molecular characterization of rare B-ALL subtypes with chromosome 7 and 9 translocations. Blood Adv. 2021;5(12):2567-2579.
Hunger SP, Mullighan CG. Redefining ALL classification: toward clinical precision in the genomic era. Lancet Haematol. 2022;9(8):e620-e628.
Medikamentenvergleiche
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