Bartter-Syndrom Typ 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q63.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Krampfanfälle
Polydipsie
(Niere)Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Merkliche Symptome, die im Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hypokaliämie
(Stoffwechsel)Muskelschwäche
(Bewegungsapparat)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Elektrolytersatztherapie
Orale oder intravenöse Ergänzung von Kalium und Magnesium zur Korrektur chronischer Verluste aufgrund von renalen Tubulusdefekten; häufig ist eine fortlaufende Ergänzung notwendig.
Management von Nierenerkrankungen
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
NSAIDs
Nicht-steroidale Antirheumatika wie Indomethacin reduzieren die Prostaglandin-vermittelte renale Salzverlustung und helfen, den Elektrolythaushalt aufrechtzuerhalten.
Weitere Therapieoptionen
Elektrolytreiche Ernährung
Erhöhte Aufnahme kaliumreicher Lebensmittel wie Bananen, Blattgemüse, Kartoffeln und Hülsenfrüchte sowie Natriumergänzung nach Bedarf.
ErnährungElektrolyt- und Wachstumsüberwachung
Regelmäßige Überwachung der Serumelektrolyte, Nierenfunktion und Wachstumsparameter bei Kindern zur Steuerung der Behandlungsanpassungen und Beurteilung der Krankheitskontrolle.
ÜberwachungFlüssigkeitsmanagement
Ausreichende Flüssigkeitszufuhr zur Vorbeugung von Dehydratation, die Elektrolytungleichgewichte auslösen kann; Schulung zur Erkennung früher Anzeichen von Flüssigkeitsmangel.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Bartter-Krankheit Typ 3 C1846343?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Seyberth HW, Weber S, Komhoff M. Pediatric Nephrology Working Group Consensus Guidelines for Renal Salt-Losing Tubulopathies. Pediatr Nephrol. 2020.
Fukuyama S, Okudz M, Hiramatsu M. Pathophysiology of Type 3 Bartter Syndrome: Insights from CLCNKB Mutations. Nat Rev Nephrol. 2019.
Watanabe K, Tanaka K, Rodriguez M. Long-term Outcomes of Bartter Syndrome Type 3: A Multicenter Prospective Cohort Study. Kidney Int. 2021.
Hebert SC, Brown EM, Harris HW. Salt Wasting Disorders of the Thick Ascending Limb: From Bench to Bedside. Am J Physiol Renal Physiol. 2022.
Medikamentenvergleiche
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