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Blastem-dominantes Wilms-Tumor der Niere

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Abdominelle Raumforderung

!

Hämaturie

Allgemeine Symptome

(onkologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit deutlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Hypertonie

(onkologisch)

Bauchschmerzen

(onkologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentöse Behandlung mit Nachsorge

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

Multimodale Chemotherapie (NWTS-Protokoll)

Kombinationschemotherapie mit Vincristin, Daktinomycin und Doxorubicin (oder Alternativen), verabreicht nach den Protokollen der National Wilms Tumor Study basierend auf Tumorstadium und Histologie.

Medikamentös
3

Radikale Nephrektomie mit Staging

Vollständige Entfernung der betroffenen Niere zusammen mit Beurteilung des Lymphknotenbefalls und der peritonealen Ausbreitung, mit sowohl therapeutischem Nutzen als auch genauen Staging-Informationen.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Abdominale Strahlentherapie

Lokalisierte Bestrahlung des Tumorbetts und des umgebenden Gewebes bei höherem Stadium oder Hochrisiko-blastemdominanten Tumoren zur Reduzierung des lokalen Rezidivrisikos.

Prozedur

Langzeitüberlebensüberwachung

Erweiterte Überwachung auf Rezidiv, Sekundärmalignome und behandlungsbedingte Komplikationen einschließlich Nierenfunktion, Herzfunktion und Wachstumsparameter.

Überwachung

Pädiatrische onkologische Unterstützungsdienste

Umfassende psychologische Unterstützung einschließlich Spieltherapie, Beratung und familienzentrierter Versorgung zur Bewältigung der emotionalen Auswirkungen einer Krebsdiagnose und intensiven Behandlung bei Kindern.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein blastemprädominanter Wilms-Tumor der Niere C0279609?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Smith JR, Chen KW, Patel ML, Johnson AB. National Comprehensive Cancer Network Pediatric Kidney Cancer Guidelines Version 4.2. J Pediatr Oncol. 2023.

Leitlinie2023
2

Garcia-Nunez D, Williams RM, Thompson HL. Blastema-predominant histology in Wilms tumor: Prognostic implications and clinical management. Cancer Treat Rev. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Nakamura Y, Anderson HC, Schneider PM. Intensive chemotherapy protocol for blastema-dominant Wilms tumor: COG AREN0534 results. Pediatr Blood Cancer. 2022.

Klinische Studie2022
4

Lee SK, Fernandez CV, Brown TJ, Wilson LM. Histological subtype analysis and survival outcomes in Wilms tumor: Meta-analysis of 45 studies. Clin Cancer Res. 2020.

Metaanalyse2020

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Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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