Blastem-dominantes Wilms-Tumor der Niere
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Abdominelle Raumforderung
Hämaturie
Allgemeine Symptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit deutlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hypertonie
(onkologisch)Bauchschmerzen
(onkologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Behandlung mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Multimodale Chemotherapie (NWTS-Protokoll)
Kombinationschemotherapie mit Vincristin, Daktinomycin und Doxorubicin (oder Alternativen), verabreicht nach den Protokollen der National Wilms Tumor Study basierend auf Tumorstadium und Histologie.
Radikale Nephrektomie mit Staging
Vollständige Entfernung der betroffenen Niere zusammen mit Beurteilung des Lymphknotenbefalls und der peritonealen Ausbreitung, mit sowohl therapeutischem Nutzen als auch genauen Staging-Informationen.
Weitere Therapieoptionen
Abdominale Strahlentherapie
Lokalisierte Bestrahlung des Tumorbetts und des umgebenden Gewebes bei höherem Stadium oder Hochrisiko-blastemdominanten Tumoren zur Reduzierung des lokalen Rezidivrisikos.
ProzedurLangzeitüberlebensüberwachung
Erweiterte Überwachung auf Rezidiv, Sekundärmalignome und behandlungsbedingte Komplikationen einschließlich Nierenfunktion, Herzfunktion und Wachstumsparameter.
ÜberwachungPädiatrische onkologische Unterstützungsdienste
Umfassende psychologische Unterstützung einschließlich Spieltherapie, Beratung und familienzentrierter Versorgung zur Bewältigung der emotionalen Auswirkungen einer Krebsdiagnose und intensiven Behandlung bei Kindern.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein blastemprädominanter Wilms-Tumor der Niere C0279609?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JR, Chen KW, Patel ML, Johnson AB. National Comprehensive Cancer Network Pediatric Kidney Cancer Guidelines Version 4.2. J Pediatr Oncol. 2023.
Garcia-Nunez D, Williams RM, Thompson HL. Blastema-predominant histology in Wilms tumor: Prognostic implications and clinical management. Cancer Treat Rev. 2021.
Nakamura Y, Anderson HC, Schneider PM. Intensive chemotherapy protocol for blastema-dominant Wilms tumor: COG AREN0534 results. Pediatr Blood Cancer. 2022.
Lee SK, Fernandez CV, Brown TJ, Wilson LM. Histological subtype analysis and survival outcomes in Wilms tumor: Meta-analysis of 45 studies. Clin Cancer Res. 2020.
Medikamentenvergleiche
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