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Blutgruppensystem I

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D64.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Akrozyanose

(hämatologisch)

Allgemeinsymptome

(hämatologisch)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Raynaud-Phänomen

(hämatologisch)

Kälteurtikaria

(hämatologisch)

Hämolyse nach Kälteexposition

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Änderung des Lebensstils und Ernährungsintervention

Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.

Lebensstil
2

Überwachung der Antikörpertiter

Regelmäßige Überwachung der mütterlichen Anti-A- oder Anti-B-Antikörpertiter während der Schwangerschaft zur Einschätzung des Risikos einer hämolytischen Erkrankung des Fötus und Neugeborenen. Die Titer werden in regelmäßigen Abständen während der gesamten Schwangerschaft gemessen.

Überwachung
3

Austauschtransfusion

Verfahren zum Ersatz des Neugeborenenblutes mit hohen Bilirubinspiegeln durch kompatibles Spenderblut. Angewendet bei schweren Fällen der ABO-hämolytischen Erkrankung, wenn die Bilirubinspiegel kritische Schwellenwerte erreichen.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Intravenöse Immunglobuline (IVIG)

Die Verabreichung von IVIG kann die Hämolyse durch Blockierung von Fc-Rezeptoren und Verringerung der mütterlichen Antikörperaktivität reduzieren. Angewendet als Zusatztherapie bei mittelschweren bis schweren Fällen einer ABO-Inkompatibilität.

Medikamentös

Eisensupplementierung

Unterstützende Ernährungsberatung mit Eisensupplementierung, wenn Hämolyse eine Eisenmangelanämie verursacht. Ernährungsberatung gewährleistet ausreichende Aufnahme eisenreicher Lebensmittel.

Ernährung

Vermeidung von Auslösern

Änderungen des Lebensstils einschließlich der Vermeidung bestimmter Medikamente und Infektionen, die eine Hämolyse verschlimmern können. Patientenaufklärung über die Erkennung von Anzeichen einer verstärkten Hämolyse.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen die Notaufnahme auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Blutgruppensystem I C0020717?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Storry JR, Clausen FB, Peyrard T. ISBT guidelines on the Blood Group I System. Vox Sang. 2022.

Leitlinie2022
2

Daniels G, van der Schoot CE. The Blood Group I System: clinical significance and molecular basis. Transfus Med Rev. 2019.

Übersichtsarbeit2019
3

Lomas-Francis C, de Haas M, Veldhuisen T. Antibodies to Blood Group I antigens: a systematic review of serological and clinical implications. Blood Transfus. 2021.

Metaanalyse2021
4

Belsito A, Costa D, Magnani K. Evaluation of I antigen expression in transfusion-dependent patients. J Clin Apheresis. 2020.

Klinische Studie2020

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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