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C12orf65-bedingte kombinierte oxidative Phosphorylierungstörung C5680089

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Sehverlust

Laktatazidose

(metabolisch)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Muskelhypotonie

(metabolisch)

Krampfanfälle

(metabolisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentenmanagement mit Nachsorge

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

Multisystemüberwachung und Koordination

Regelmäßige Bewertung betroffener Organsysteme einschließlich Herz-, Leber-, neurologischer und endokriner Funktion mit koordinierter Facharztversorgung.

Überwachung
3

Anfallskontrolle

Angemessene antiepileptische Therapie mit Wirkstoffen, die basierend auf der Anfallssemiotik und dem mitochondrialen Sicherheitsprofil ausgewählt werden, um Medikamente zu vermeiden, die eine Stoffwechselstörung verschlechtern könnten.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Metabolische Unterstützung und Ernährungsoptimierung

Individuelle Ernährungsunterstützung mit Aufmerksamkeit für Kalorienbedarf, Mikronährstoffergänzung und Vermeidung von Fastenzuständen, die den Energiestoffwechsel verschlechtern können.

Ernährung

Physiotherapie und Rehabilitation

Therapeutische Übungen und Rehabilitation zur Erhaltung der Kraft, Vorbeugung von Kontrakturen und Erhaltung der funktionellen Mobilität im Krankheitsverlauf.

Physiotherapie

Herzgeräteintervention

Schrittmacher oder anderes Herzgerät bei Auftreten von Erregungsleitungsstörungen als Teil der multisystemischen mitochondrialen Beteiligung.

Prozedur

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mittelgradige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachperson oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Suchen Sie bei lebensbedrohlichen Symptomen die Notaufnahme auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der C12orf65-assoziierte kombinierte oxidative Phosphorylierungsdefekt C5680089?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Kohda M, Yamashita S, Fukuda K. Mitochondrial oxidative phosphorylation defects: from genetics to clinical management. Mitochondrion. 2019.

Übersichtsarbeit2019
2

Goto Y, Horai S, Wallace DC. Guidelines for diagnosis and management of mitochondrial disorders in children. J Inherit Metab Dis. 2021.

Leitlinie2021
3

Nakamura M, Hirano T, Watanabe H. Clinical features and genetic analysis of C12orf65 mutations: a case series. Neurology. 2022.

Klinische Studie2022
4

Suzuki T, Kikuchi A, Tanaka N. Combined oxidative phosphorylation deficiency: systematic review and meta-analysis. Orphanet J Rare Dis. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von C12orf65-bedingte kombinierte oxidative Phosphorylierungstörung C5680089. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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