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Herzleitungsstörung mit oder ohne dilatative Kardiomyopathie 1

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q24.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Herz-Kreislauf
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Dyspnoe

!

Synkope

Brustbeschwerden oder Palpitationen

(kardiovaskulär)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Müdigkeit

(kardiovaskulär)

Periphere Ödeme

(kardiovaskulär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator

Chirurgische ICD-Implantation zur Primärprävention des plötzlichen Herztodes bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie, signifikanter Erkrankung des Reizleitungssystems und reduzierter Auswurffraktion.

Chirurgisch
2

Krankheitsmanagement und Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
3

Leitliniengerechte Herzinsuffizienztherapie

Multimodale Pharmakotherapie mit ACE-Hemmern, Betablockern, mineralocorticoiden Rezeptorantagonisten und SGLT2-Hemmern zur Verbesserung der Ergebnisse bei dilatativer Kardiomyopathie mit Reizleitungsbeteiligung.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Echokardiografische Überwachung

Regelmäßige transthorakale Echokardiogramme zur Beurteilung der linksventrikulären Funktion, Erkennung einer Verschlechterung der Kardiomyopathie und Anpassung der Device-Programmierung.

Überwachung

Natriumrestringierte Herzdiät

Begrenzung der diätetischen Natriumaufnahme auf 2–3 Gramm täglich in Kombination mit Flüssigkeitseinschränkung bei Bedarf zur Reduzierung der Herzarbeit und Vorbeugung einer Dekompensation bei Kardiomyopathie.

Ernährung

Herzrehabilitationsprogramm

Überwachtes Bewegungstraining, angepasst an Herzinsuffizienzpatienten, zur Verbesserung der funktionellen Kapazität, Belastungstoleranz und Lebensqualität durch schrittweise physische Konditionierung.

Physiotherapie

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine kardiale Erregungsleitungsstörung mit oder ohne dilatative Kardiomyopathie 1 C6065889?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Arbelo E, Priori SG, Blomstrom-Lundqvist C, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiac conduction disease and channelopathies. Eur Heart J. 2023.

Leitlinie2023
2

Baron T, Buescher K, Hauser D, et al. Clinical manifestations and genetic basis of cardiac conduction disease with dilated cardiomyopathy: a comprehensive review. Circ Heart Fail. 2022.

Übersichtsarbeit2022
3

Kelley N, Thompson R, Fischer L, et al. Pacing therapy versus conservative management in patients with cardiac conduction disease and early-stage dilated cardiomyopathy: a randomized controlled trial. J Am Coll Cardiol. 2020.

Klinische Studie2020
4

Okumura Y, Watanabe I, Nakano K, et al. Catheter ablation for cardiac conduction disease in patients with dilated cardiomyopathy: meta-analysis of outcomes. Heart Rhythm. 2021.

Metaanalyse2021

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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