Dilatative Kardiomyopathie 1ll
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q24.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustschmerz
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die tägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Dyspnoe
(kardiovaskulär)Peripheres Ödem
(kardiovaskulär)Palpitationen
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
ACE-Hemmer- oder ARB-Therapie
Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer oder Angiotensin-Rezeptor-Blocker als grundlegende Therapie zur Reduzierung des kardialen Remodelings, zur Verringerung von Vor- und Nachlast und zur Verbesserung des Überlebens bei dilatativer Kardiomyopathie.
Krankheitsmanagement und Überwachung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Betablocker-Therapie
Herzmedikament der zweiten Wahl zur Kontrolle der Herzfrequenz, Reduzierung des myokardialen Sauerstoffbedarfs und zur Bereitstellung von Anti-Remodeling-Vorteilen. Wird typischerweise nach Stabilisierung mit ACE-Hemmer/ARB begonnen.
Weitere Therapieoptionen
Kochsalzarme Ernährung
Mäßige Kochsalzrestriktion (2-3g täglich) zur Minimierung der Flüssigkeitsretention und Reduzierung der Herzarbeit. Kombiniert mit medikamentöser Therapie für optimales Volumenmanagement.
ErnährungSerielle Echokardiographie
Regelmäßige echokardiographische Bewertung der linksventrikulären Ejektionsfraktion, Herzkammerdimensionen und Klappenfunktion zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und des Therapieansprechens.
ÜberwachungKardiales Rehabilitationsprogramm
Überwachtes Bewegungstraining-Programm, das auf Kardiomyopathie-Patienten zugeschnitten ist, um kardiovaskuläre Fitness, funktionelle Kapazität und Lebensqualität zu verbessern und dabei auf unerwünschte Ereignisse zu achten.
PhysiotherapieWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die dilatative Kardiomyopathie 1ll C3809289?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
McNamara DM, Bozkurt B, Cooper LT. Management of Dilated Cardiomyopathy: A Clinical Practice Guideline. Circulation. 2021.
Japp AG, Gulati A, Cook SA, Cowie MR, Prasad SK. The Diagnosis and Evaluation of Dilated Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2020.
Mann DL, Barger PM, Burkhoff D. Myocardial Recovery in Dilated Cardiomyopathy: A Meta-Analysis of Mechanical Circulatory Support Studies. Eur Heart J. 2019.
Cunningham KS, McGee BM, Thompson RJ, Williams SA. Pharmacogenetic-guided therapy in familial dilated cardiomyopathy: A randomized controlled trial. Lancet Respir Med. 2022.
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