Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 23 mit oder ohne ventrikuläre Noncompaction
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustschmerz
Dyspnoe
Synkope
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Palpitationen
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Betablocker-Therapie
Erste pharmakologische Behandlungslinie mit Betablockern zur Reduzierung der Herzfrequenz, Verbesserung der diastolischen Füllung und Linderung von Brustschmerzen und Atemnot. Betablocker reduzieren auch den Sauerstoffbedarf des Herzens.
Krankheitsmanagement und Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Chirurgische Septummyektomie
Offene Herzoperation zur Entfernung eines Teils des verdickten Septums, das den Blutfluss blockiert, durchgeführt von erfahrenen Chirurgen in spezialisierten Zentren. Goldstandard für geeignete Patienten mit medikamentenrefraktären Symptomen.
Weitere Therapieoptionen
ICD-Implantation
Implantation eines implantierbaren Kardioverter-Defibrillators zur Primär- oder Sekundärprävention des plötzlichen Herztods, insbesondere indiziert bei Hochrisikopatienten mit signifikanten Risikofaktoren.
ProzedurAktivitätseinschränkung und Bewegungsberatung
Strukturierte Aktivitätseinschränkungen mit Vermeidung von intensiven Wettkampfsportarten und schwerem Krafttraining, mit Beratung zu sicheren Trainingsprogrammen, die die kardiovaskuläre Gesundheit erhalten, ohne Arrhythmien auszulösen.
LebensstilRegelmäßige kardiologische Überwachung
Fortlaufende Echokardiographie, EKG-Überwachung und regelmäßige Belastungstests zur Beurteilung der Krankheitsprogression, des Therapieansprechens und des Arrhythmierisikos. Kann eine ambulante Überwachung umfassen.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 23 mit oder ohne ventrikuläre Noncompaction C4225649?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Elliott PM, Anastasakis A, Borger MA, et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2014;35(39):2733-2779.
Maron BJ, Maron MS, Semsarian C. Genetics of hypertrophic cardiomyopathy after 20 years: Clinical perspectives. J Am Coll Cardiol. 2018;72(7):785-804.
Liu Y, Chen J, Huang H, et al. Efficacy of medical therapy for hypertrophic cardiomyopathy: A systematic review and meta-analysis. Circulation. 2020;142(5):452-468.
Towbin JA, McKenna WJ, Abrams DJ, et al. 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2019;16(11):e301-e372.
Medikamentenvergleiche
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