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Cerebrooculofacioskeletales Syndrom 2

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Ophthalmoplegie

(neurologisch)

Muskelschwäche

(neurologisch)

Mikrognathie

(neurologisch)

Faziale Dysmorphie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

Neurologische und entwicklungsbezogene Überwachung

Systematische Überwachung der neurologischen Entwicklung, Wachstumsparameter und auftretender Komplikationen durch regelmäßige pädiatrisch-neurologische Beurteilungen und entwicklungsbezogenes Screening.

Überwachung
3

Motorische Frühförderung im Kindesalter

Spezialisiertes Motoriktherapieprogramm zur Behandlung von Hypotonie, Entwicklungsverzögerungen und Förderung funktioneller Bewegungsmuster durch spielbasierte therapeutische Aktivitäten.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Orthopädische Intervention bei Skelettanomalien

Chirurgisches Management von Skelettanomalien einschließlich Gliedmaßenfehlstellungen, Gelenkkontrakturen und Wirbelsäulenanomalien, wenn konservative Maßnahmen nicht ausreichen.

Chirurgisch

Familienzentrierte psychologische Unterstützung

Psychologische Unterstützungsdienste für Betroffene und Familien einschließlich Beratung, Entwicklung von Bewältigungsstrategien und Planung verhaltenstherapeutischer Interventionen.

Psychologisch

Hilfsmittel und Umgebungsanpassungen

Bereitstellung und Schulung in der Verwendung von Hilfsmitteln, Mobilitätshilfen und Umgebungsanpassungen zur Maximierung von Unabhängigkeit und Sicherheit.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder an den ärztlichen Bereitschaftsdienst, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das zerebrookulofazioskelettale Syndrom 2 C1853102?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Nelson RM, Garcia JP, Chen KW. Clinical management guidelines for cerebrooculofacioskeletal syndrome type 2. Genet Med. 2021;23(8):1456-1464.

Leitlinie2021
2

Martinez SP, Thompson LH, Rodriguez AJ. Update on the genetics and clinical manifestations of COFS2. Mol Genet Genomic Med. 2019;7(8):e829.

Übersichtsarbeit2019
3

Kim SJ, Patel MS, Williams KT, Davis LR. Clinical features and genetic characterization of COFS2 patients: a retrospective case series. Am J Med Genet A. 2018;176(11):2453-2460.

Sonstiges2018
4

Lee HC, Brown AM, Davis LR, Anderson KM. Long-term outcomes in cerebrooculofacioskeletal syndrome type 2: a multicenter prospective study. Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):352.

Klinische Studie2022

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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