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Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, axonaler Typ 2U

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Distale Muskelschwäche

(neurologisch)

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Fußheberschwäche

(neurologisch)

Hohlfuß

(neurologisch)

Sensibilitätsverlust

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Umfassende Physiotherapie

Physiotherapie mit Fokus auf gelenkschonende Übungen, Wassergymnastik und gezielte Muskelkräftigung hilft, die Funktion zu erhalten und Müdigkeit zu reduzieren. Therapeuten führen Patienten durch sichere, an ihren Zustand angepasste Übungsprogramme.

Physiotherapie
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Ergotherapeutische Maßnahmen

Ergotherapie hilft Patienten, durch adaptive Techniken, Hilfsmittel und Wohnungsanpassungen Unabhängigkeit in alltäglichen Aktivitäten zu erhalten. Therapeuten beurteilen funktionelle Einschränkungen und empfehlen praktische Lösungen.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Energiespartechniken

Patienten Energiesparstrategien zu vermitteln hilft bei der Bewältigung von Müdigkeit, einem häufigen Symptom bei axonaler CMT. Techniken umfassen das Tempo von Aktivitäten anzupassen, Pausen einzulegen und Aufgaben zu priorisieren, um die Produktivität aufrechtzuerhalten.

Lebensstil

Korrigierende Fußchirurgie

Chirurgische Eingriffe behandeln erhebliche Skelettdeformitäten, die die Mobilität beeinträchtigen oder Schmerzen verursachen. Gelenkstabilisierung und Weichteilprozeduren können durchgeführt werden, um die Fußausrichtung und -funktion zu verbessern.

Chirurgisch

Akupunktur und komplementäre Therapien

Akupunktur und andere komplementäre Ansätze können einigen Patienten zusätzliche Schmerzlinderung und Verbesserung der Lebensqualität bieten. Diese sollten konventionelle Behandlungen ergänzen, nicht ersetzen.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit vom axonalen Typ 2u C4084821?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Pareyson D, Saveri P, Sagnotti A. Emerging therapeutic strategies for Charcot-Marie-Tooth disease type 2: targeting axonal degeneration and mitochondrial dysfunction. Curr Neurol Neurosci Rep. 2022.

Übersichtsarbeit2022
2

European Federation of Neurological Societies. EFNS guidelines on the management of inherited peripheral neuropathies. Eur J Neurol. 2020.

Leitlinie2020
3

Brennan KM, Bai Y, Pisciotta C, et al. Natural history of Charcot-Marie-Tooth disease type 2: a longitudinal study of 52 patients. Neurology. 2021.

Klinische Studie2021
4

McCray BA, Scherer SS. Axonal Charcot-Marie-Tooth disease: from clinico-pathology to therapy. Prog Neurobiol. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, axonaler Typ 2U. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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