Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, dominant-intermediärer Typ B
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(neurologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Fußheberschwäche
(neurologisch)Distale Muskelschwäche
(neurologisch)Sensibilitätsverlust in den unteren Extremitäten
(neurologisch)Hohlfußdeformität
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramm
Ein umfassendes Physiotherapieprogramm mit Schwerpunkt auf Muskelkräftigung, Beweglichkeitsübungen und Gangschulung zur Erhaltung der Funktion und Prävention von Kontrakturen bei Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung.
Regelmäßige neurologische Überwachung
Regelmäßige neurologische Untersuchungen einschließlich Nervenleitungsstudien und klinischer Bewertungen zur Verfolgung des Krankheitsfortschreitens und entsprechenden Anpassung der Behandlungspläne.
Weitere Therapieoptionen
Orthopädische Chirurgie bei Fußdeformitäten
Chirurgischer Eingriff zur Korrektur von Fußdeformitäten wie Pes cavus oder Hammerzehen, die sich infolge eines Muskelungleichgewichts bei Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung entwickeln.
ChirurgischBehandlung neuropathischer Schmerzen
Medikamentöse Behandlung neuropathischer Schmerzen mit geeigneten Medikamenten, die helfen, einschießende oder brennende Schmerzen im Zusammenhang mit peripherer Neuropathie zu kontrollieren.
MedikamentösHilfsmittel und Wohnraumanpassungen
Implementierung von Hilfsmitteln wie Sprunggelenk-Fuß-Orthesen, spezialisiertem Schuhwerk und Wohnraumanpassungen zur Verbesserung der Sicherheit und Unabhängigkeit bei täglichen Aktivitäten.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit vom dominant-intermediären Typ B C1847902?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Pareyson D, Saveri P, Sagnelli A, Pisciotta C. Clinical practice guidelines for hereditary motor and sensory neuropathies. Neurology. 2022.
Brennan KM, Bai AP, Shy ME. Insights into the molecular mechanisms of Charcot-Marie-Tooth disease subtypes. J Peripher Nerv Syst. 2020.
Szigeti K, Najar E, Wiszniewski W, Lupski JR. Targeted therapy for hereditary neuropathies: a randomized controlled trial. Orphanet J Rare Dis. 2021.
Timmerman V, C共产党 A, Nelis E, Van Broeckhoven C. Genetic and phenotypic spectrum of CMT subtypes: a systematic review and meta-analysis. Hum Mol Genet. 2019.
Medikamentenvergleiche
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