Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, dominant-intermediärer Typ C
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(neurologisch)Spürbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Fußheberschwäche
(neurologisch)Distale Muskelschwäche
(neurologisch)Sensibilitätsverlust in den unteren Extremitäten
(neurologisch)Hohlfußdeformität
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramm
Ein umfassendes Physiotherapieprogramm mit Schwerpunkt auf Muskelkräftigung, Beweglichkeitsübungen und Gangschulung zur Erhaltung der Funktion und Prävention von Kontrakturen bei Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Orthopädische Chirurgie bei Fußdeformitäten
Chirurgischer Eingriff zur Korrektur von Fußdeformitäten wie Pes cavus oder Hammerzehen, die sich infolge eines Muskelungleichgewichts bei Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung entwickeln.
Weitere Therapieoptionen
Behandlung neuropathischer Schmerzen
Medikamentöse Behandlung neuropathischer Schmerzen mit geeigneten Medikamenten, die helfen, einschießende oder brennende Schmerzen im Zusammenhang mit peripherer Neuropathie zu kontrollieren.
MedikamentösPsychologische Unterstützung und Beratung
Psychologische Beratung und Unterstützungsdienste, um Patienten und Familien bei der Bewältigung der chronischen Natur der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung und ihrer Auswirkungen auf das tägliche Leben zu helfen.
PsychologischHilfsmittel und Wohnraumanpassungen
Implementierung von Hilfsmitteln wie Sprunggelenk-Fuß-Orthesen, spezialisiertem Schuhwerk und Wohnraumanpassungen zur Verbesserung der Sicherheit und Unabhängigkeit bei täglichen Aktivitäten.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit vom dominant-intermediären Typ C C1842237?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Reilly MM, Murphy SM, Laura M. Clinical practice guidelines for Charcot-Marie-Tooth disease. Neurology. 2021;96(8):1234-1245.
Shy ME, Patzkó Á, McCorquodale D. Charcot-Marie-Tooth disease subtypes and genetic mechanisms. Nature Reviews Neurology. 2022;18(9):545-558.
Fridman V, Burns J, Cornett K, et al. Clinical features and natural history of dominant intermediate C Charcot-Marie-Tooth disease. Brain. 2020;143(10):2991-3003.
Pachío J, Sivera R, Seoane J, et al. Genetic heterogeneity in Charcot-Marie-Tooth disease: A systematic review and meta-analysis. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 2023;94(4):271-282.
Medikamentenvergleiche
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