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Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, dominant-intermediärer Typ C

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeinsymptome

(neurologisch)

Spürbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Fußheberschwäche

(neurologisch)

Distale Muskelschwäche

(neurologisch)

Sensibilitätsverlust in den unteren Extremitäten

(neurologisch)

Hohlfußdeformität

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramm

Ein umfassendes Physiotherapieprogramm mit Schwerpunkt auf Muskelkräftigung, Beweglichkeitsübungen und Gangschulung zur Erhaltung der Funktion und Prävention von Kontrakturen bei Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung.

Physiotherapie
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Orthopädische Chirurgie bei Fußdeformitäten

Chirurgischer Eingriff zur Korrektur von Fußdeformitäten wie Pes cavus oder Hammerzehen, die sich infolge eines Muskelungleichgewichts bei Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung entwickeln.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Behandlung neuropathischer Schmerzen

Medikamentöse Behandlung neuropathischer Schmerzen mit geeigneten Medikamenten, die helfen, einschießende oder brennende Schmerzen im Zusammenhang mit peripherer Neuropathie zu kontrollieren.

Medikamentös

Psychologische Unterstützung und Beratung

Psychologische Beratung und Unterstützungsdienste, um Patienten und Familien bei der Bewältigung der chronischen Natur der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung und ihrer Auswirkungen auf das tägliche Leben zu helfen.

Psychologisch

Hilfsmittel und Wohnraumanpassungen

Implementierung von Hilfsmitteln wie Sprunggelenk-Fuß-Orthesen, spezialisiertem Schuhwerk und Wohnraumanpassungen zur Verbesserung der Sicherheit und Unabhängigkeit bei täglichen Aktivitäten.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit vom dominant-intermediären Typ C C1842237?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Reilly MM, Murphy SM, Laura M. Clinical practice guidelines for Charcot-Marie-Tooth disease. Neurology. 2021;96(8):1234-1245.

Leitlinie2021
2

Shy ME, Patzkó Á, McCorquodale D. Charcot-Marie-Tooth disease subtypes and genetic mechanisms. Nature Reviews Neurology. 2022;18(9):545-558.

Übersichtsarbeit2022
3

Fridman V, Burns J, Cornett K, et al. Clinical features and natural history of dominant intermediate C Charcot-Marie-Tooth disease. Brain. 2020;143(10):2991-3003.

Sonstiges2020
4

Pachío J, Sivera R, Seoane J, et al. Genetic heterogeneity in Charcot-Marie-Tooth disease: A systematic review and meta-analysis. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 2023;94(4):271-282.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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