Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Typ E
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Merkliche Symptome, die im Laufe der Zeit in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Distale Muskelschwäche
(neurologisch)Pes cavus (Hohlfuß)
(neurologisch)Verminderte Muskeleigenreflexe
(neurologisch)Verlust der Propriozeption und des Vibrationssinns
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die Diagnosekriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Muskeltraining und Gleichgewichtstraining
Gezielte Übungen zur Stärkung verbleibender Muskelgruppen, Verbesserung der Propriozeption und des Gleichgewichts zur Aufrechterhaltung der funktionellen Unabhängigkeit.
Heimübungen und Aktivitätsmodifikation
Entwicklung personalisierter Heimübungsroutinen und Aktivitätsmodifikationen zum Schutz der Gelenke bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der allgemeinen Fitness.
Weitere Therapieoptionen
Maßgefertigte orthopädische Schuhe
Speziell entworfene Schuhe und Einlagen, die Fußdeformitäten aufnehmen, den Druck gleichmäßig verteilen und die Geheffizienz verbessern.
ProzedurErgotherapeutische Beurteilung
Bewertung und Training für tägliche Aktivitäten, einschließlich adaptiver Techniken und Hilfsmittel zur Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit.
KomplementärSehnenverlagerungsoperationen
Chirurgische Rekonstruktion zur Verbesserung der Fuß- und Sprunggelenkfunktion durch Verlagerung von Sehnen zum Ausgleich von Muskelschwäche.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit E Cn380110?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Pareyson D, Marchesi C, Salsano E. Clinical practice guidelines for Charcot-Marie-Tooth disease management. Neurology. 2021.
Shy ME, Patzk Z, Lupski JR. Charcot-Marie-Tooth disease: mechanisms and therapeutic targets. Nat Rev Neurol. 2020.
Rossor AM, Polke JM, Houlden H. Gene therapy trial for hereditary neuropathy. Lancet Neurol. 2022.
Jani-Acsadi A, Ounpuu S, Pierz K. Surgical interventions in Charcot-Marie-Tooth disease: a systematic review. Muscle Nerve. 2023.
Medikamentenvergleiche
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