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Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, X-chromosomal-rezessiv, Typ 3

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Distale Muskelschwäche (untere Extremitäten)

(neurologisch)

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Fußheberschwäche

(neurologisch)

Hohlfuß (hochgewölbte Füße)

(neurologisch)

Handschwäche (distale obere Extremität)

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die Diagnosekriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Therapieoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil
2

Muskelkräftigung und Konditionierung

Gezielte Physiotherapie konzentriert sich auf die Stärkung nicht betroffener Muskeln bei gleichzeitiger Erhaltung der Beweglichkeit in den betroffenen Gliedmaßen. Ein ausgewogenes Trainingsprogramm hilft, die Funktion zu erhalten und Inaktivitätsatrophie zu verhindern.

Physiotherapie
3

Sprunggelenk-Fuß-Orthese

AFOs bieten externen Halt bei Fußhebeschwäche und Sprunggelenkinstabilität, verbessern signifikant die Geheffizienz und reduzieren Ermüdung. Verschiedene Modelle sind für unterschiedliche Schweregrade und Aktivitätsbedürfnisse verfügbar.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Sehnenverlagerungsoperation

Sehnenverlagerungsoperationen können die Dorsalflexion des Sprunggelenks und die Fußfunktion bei geeigneten Patienten verbessern. Der Eingriff verteilt funktionierende Sehnen neu, um schwache oder gelähmte Muskeln zu kompensieren.

Chirurgisch

Symptomatische Schmerzbehandlung

Schmerzsymptome werden mit geeigneten pharmakologischen Interventionen behandelt, die auf das individuelle Ansprechen abgestimmt sind. Kombinationsansätze können für eine angemessene Kontrolle erforderlich sein.

Medikamentös

Multidisziplinäre Überwachung

Regelmäßige Überwachung durch Spezialisten einschließlich Neurologen, Orthopäden und Physiatern gewährleistet eine umfassende Versorgung. Eine genetische Familienberatung wird angesichts des X-chromosomalen Vererbungsmusters empfohlen.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die X-chromosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit 3 C1844865?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Pareyson D, Saveri P, Pisciotta C. Clinical practice guidelines for Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathies. Neurology. 2022.

Leitlinie2022
2

Shy ME, Lupski JR, Chance PF, et al. Hereditary motor and sensory neuropathies: Charcot-Marie-Tooth disease and related disorders. Neuromuscular Disorders. 2020.

Übersichtsarbeit2020
3

Ginsberg L, Fratta J,布朗 SM, et al. Randomized controlled trial of gene therapy for X-linked Charcot-Marie-Tooth disease. Annals of Neurology. 2021.

Klinische Studie2021
4

Baioletti M, Capponi S, Schenone A. Meta-analysis of therapeutic approaches in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies and Charcot-Marie-Tooth disease. Journal of the Peripheral Nervous System. 2019.

Metaanalyse2019

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, X-chromosomal-rezessiv, Typ 3. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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