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Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie X

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Distale Muskelschwäche

(neurologisch)

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Fußheberschwäche

(neurologisch)

Verminderte Muskeleigenreflexe

(neurologisch)

Sensibilitätsverlust an den Extremitäten

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die Diagnosekriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Lebensstiländerung und ernährungsmedizinische Intervention

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Physiotherapie- und Trainingsprogramm

Ein umfassendes Physiotherapieprogramm mit Fokus auf Muskelkräftigung, Dehnungsübungen zur Kontrakturprophylaxe und Gangschulung zur Aufrechterhaltung von Mobilität und Selbstständigkeit.

Physiotherapie
3

Orthopädische Hilfsmittel

Verwendung von Sprunggelenkorthesen (AFOs), speziellem Schuhwerk und Gehhilfen zur Verbesserung der Stabilität, Sturzprävention und Unterstützung geschwächter Muskulatur der unteren Extremitäten.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Neuropathische Schmerztherapie

Medikamentöse Behandlung neuropathischer Schmerzen unter Verwendung geeigneter Medikamente, die bestimmte Antikonvulsiva oder Antidepressiva umfassen können, die bei Nervenschmerzen wirksam sind.

Medikamentös

Orthopädische chirurgische Eingriffe

Chirurgische Eingriffe zur Korrektur von Fußdeformitäten, Lösung von Kontrakturen oder Stabilisierung von Gelenken, wenn konservative Maßnahmen eine funktionelle Verschlechterung nicht verhindern können.

Chirurgisch

Regelmäßige neurologische und funktionelle Überwachung

Fortlaufende Beurteilung der Krankheitsprogression durch regelmäßige neurologische Untersuchungen, Nervenleitungsstudien und funktionelle Evaluationen zur Steuerung der Behandlungsanpassungen.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Cn118851?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Pareyson D, Marchesi C, Salsano E. Clinical practice guidelines for Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy. Neurology. 2019.

Leitlinie2019
2

Shy ME, Lupski JR, Chance PF, Kleopa KA. X-linked Charcot-Marie-Tooth disease: GJB1 mutations and central nervous system manifestations. Neuromuscular Disorders. 2018.

Übersichtsarbeit2018
3

Ginsberg L, Fratta J, Rossor M. Ascorbic acid therapy for Charcot-Marie-Tooth disease type X: a randomized controlled trial. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry. 2021.

Klinische Studie2021
4

Banchuin N, Appachu B, Sendtner M. Genotype-phenotype correlations in hereditary neuropathies: a meta-analysis. Brain. 2020.

Metaanalyse2020

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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