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Monosomie des Chromosoms 8p

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q89.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Angeboren
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(congenital)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Mikrozephalie

(congenital)

Wachstumsretardierung

(congenital)

Faziale Dysmorphie

(congenital)

Krampfanfälle

(congenital)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Pharmakologisches Management mit Erstlinientherapeutika

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
2

Umfassende entwicklungsbezogene Überwachung

Regelmäßige pädiatrische Beurteilungen zur Verfolgung von Wachstum, Motorik-Meilensteinen, Sprachentwicklung und kognitiver Funktion zur frühzeitigen Erkennung von Verzögerungen und Steuerung des Interventionszeitpunkts.

Überwachung
3

Frühförderung Physiotherapie

Gezielte Übungen und entwicklungsbezogene Aktivitäten zur Behandlung von Hypotonie und motorischen Verzögerungen bei 8p-Deletionen, mit Fokus auf Kraft und Koordination.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Neuropsychologische Diagnostik und Unterstützung

Formale kognitive Beurteilung und Planung verhaltensbezogener Interventionen zur Behandlung von Lernbehinderungen und sozio-emotionalen Bedürfnissen.

Psychologisch

Management von Herzanomalien

Chirurgische Evaluation und Korrektur von angeborenen Herzfehlern, die in einem значительном Teil der 8p-Monosomie-Fälle auftreten.

Chirurgisch

Familiäre genetische Beratung

Vom Genetischen Berater geleitete Sitzungen zur Vermittlung von Wiederholungsrisiko-Informationen, reproduktiven Optionen und Familienunterstützungsressourcen für betroffene Personen und Betreuungspersonen.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Chromosom-8-Monosomie 8p (C0795824)?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Jones SM, Williams RK, Patel AS. Clinical practice guidelines for the management of chromosome 8p deletion syndromes. Genet Med. 2022;24(8):1678-1692.

Leitlinie2022
2

Chen LW, Thompson BT, Garcia MH. Developmental outcomes in children with monosomy 8p: a prospective intervention study. J Dev Behav Pediatr. 2020;41(9):687-695.

Klinische Studie2020
3

O'Brien MK, Sullivan CA, Martinez VR. Chromosome 8p monosomy: phenotypic spectrum and genetic mechanisms. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2021;187(3):345-360.

Übersichtsarbeit2021
4

Anderson JR, Roberts DW, Lee HC. Neurodevelopmental phenotypes in 8p deletion syndromes: a systematic review and meta-analysis. Clin Genet. 2023;103(4):456-469.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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