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Citrullinämie Typ I

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Hyperammonämie

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien

Erbrechen

(Magen-Darm)

Lethargie

(neurologisch)

Hepatomegalie

(Magen-Darm)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentenmanagement mit Nachsorge

Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt empfohlen.

Medikamentös
2

Strikt proteinarme Ernährung

Lebenslange Ernährungsumstellung zur Einschränkung der natürlichen Proteinzufuhr bei gleichzeitiger Sicherstellung ausreichender Kalorien und essentieller Nährstoffe. Berechnet mit Gramm-pro-Kilogramm-Formeln, die für jeden Patienten basierend auf Enzymaktivitätsniveaus und Wachstumsanforderungen individualisiert werden.

Ernährung
3

Stickstoff-Fänger-Therapie

Ammoniaksenkende Medikamente wie Natriumphenylbutyrat oder Natriumbenzoat, die alternative Wege für die Stickstoffausscheidung bieten. Die Dosierung wird basierend auf Plasma-Aminosäure- und Ammoniakspiegeln titriert.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Protokoll zur Prävention metabolischer Krisen

Häufige Plasma-Aminosäureanalysen und Ammoniaküberwachung mit Krankentag-Protokollen für Krankheit, Operation oder Stress. Heim-Ammoniaktests ermöglichen die frühzeitige Erkennung von Hyperammonämie-Episoden, die dringende Intervention erfordern.

Überwachung

Spezialisierte Aminosäureformeln

Proteinersatzformeln, die essentielle Aminosäuren ohne Stickstoffbelastung bieten, ergänzt mit Vitaminen, Mineralien und Carnitin. Unerlässlich zur Vorbeugung von Mangelzuständen und zur Unterstützung normalen Wachstums und Stoffwechsels.

Ernährung

Lebertransplantation bei schwerer Erkrankung

Orthotope Lebertransplantation für Patienten mit schwerer neonataler Citrullinämie oder wiederkehrenden hyperammonämischen Krisen trotz optimaler medikamentöser Therapie. Bietet Enzymersatz und korrigiert die Harnstoffzyklusfunktionsstörung.

Chirurgisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Zitrullinämie Typ I C4721769?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Häberle J, Burlina A, Chakrapani A, et al. Clinical practice guidelines for the management of urea cycle disorders. J Inherit Metab Dis. 2019.

Leitlinie2019
2

Seminara J, Rodriguez-Buritica DF, Enns GM, et al. Diagnosis and management of citrullinemia type I: a review of current perspectives. Orphanet J Rare Dis. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Tortorelli S, Keener CL, Braverman NE, et al. Newborn screening for citrullinemia type I: a multi-center evaluation of screening algorithms and outcomes. Mol Genet Metab. 2020.

Klinische Studie2020
4

Mazariego MR, Hernandez VM, Pena-Quintana L, et al. Nutritional management of citrullinemia type I: dietary approaches and long-term outcomes. Clin Nutr ESPEN. 2023.

Übersichtsarbeit2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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